17 марта 2011

Б (Часть 18)

Брикнера симптом

Характеризуется полным несмыканием (или неполным смыканием) век при слуховом раздражении. Отмечается на стороне поражения лицевого норна и обусловлен мышечной гипотонией.

Бриссо—мари синдром (губоязычиый геми спазм)

Характеризуется смещением губ, языка, а иногда и челюсти в сторону без признаков органического поражения нервной системы. Иногда в спазме принимает участие и круговая мышца глаза. Синдром описан при истерии. Для дифференциального диагноза показательно, что при органической гемиплегии губы смещаются в здоровую сторону, а язык — в сторону паралича. При данном синдроме губы и язык смещаются в одну сторону.

Бриссо рефлекс

Вызывается штриховым раздражением подошвы и проявляется сокращением мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра, что вызывает сгибание нижней конечности и поворот бедра кнутри. Рефлекс физиологический, нормальный; рефлекторная дуга соответствует V поясничному и I—II крестцовым сегментам. Описан французским патологоанатомом Е. Brissaud в 1889 г.

Бриссосикара синдром

Характеризуется спазмом мускулатуры лица (раздражение ядра лицевого нерва) на стороне патологического очага и параличом или парезом противоположных конечностей. Возникает при поражении в области моста или продолговатого мозга. Гемиплегия или гемипарез развиваются вследствие поражения пирамидного пути. Относится к группе альтернирующих синдромов. Описан Е. Brissaud в 1880 г. и французским невропатологом I. Sicard в 1895 г.

Бриссо симптом

Характеризуется тем, что при сдавлении мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра по передней поверхности бедра, отмечается разгибание большого пальца стопы с незначительным сгибанием и поворотом стопы. Симптом относится к группе разгибательных патологических рефлексов нижних конечностей и свидетельствует о поражении пирамидного пути. Описан Е. Brissaud в 1895 г.

«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:



Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…

Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…

Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…

Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…

Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…