2 июня 2011

Разделение глобулинов при адсорбционной хроматографии

Как видно из рисунка, наибольшей биологической активностью обладает рглобулиновая фракция белков сыворотки больных шизофренией. В количественном отношении она составляла лишь 8—12% общего содержания белка сыворотки. Активность аналогичных фракций, полученных из сыворотки психически здоровых лиц, была достоверно ниже.

В то же время другие фракции белка, полученные из сыворотки больных и здоровых, не отличались друг от друга по способности изменять величину коэффициента лактат/пируват. На основании этих данных можно сделать вывод, что биологически активный фактор крови больных шизофренией связан с белками, имеющими подвижность рглобулинов.


Разделение глобулинов при адсорбционной хроматографии

Разделение глобулинов при адсорбционной хроматографии


Более высокая степень разделения белков сыворотки была достигнута путем применения метода адсорбционной хроматографии на колонке с гидроксилаппатитом (фосфат кальция). Поскольку в опытах с электрофоретическим разделением белков сыворотки было показано, что альбумины больных шизофренией не обладают биологической активностью, их предварительно удаляли путем высаливания сернокислым аммонием (50% насыщения).

После этого глобулиновую фракцию сыворотки разделяли методом адсорбционной хроматографии. Разделение глобулинов происходило в зависимости от их способности адсорбироваться на гидроксилаппатите. Таким образом, удалось получить 4 различные фракции глобулинов.


«Шизофрения, клиника и патогенез»,
под ред. А.В. Снежневского



Процентное содержание измененных лимфоцитов в мазке крови, критерий достоверности различий и вероятность ошибочного суждения

Критерии изменений в лимфоцитах Психически здоровые лица Родственники больных шизофренией Достоверность Психически здоровые родственники больных Достоверность Цитоплазма 7,9+0,12 14,7+1,64 Т = 4,14 12,1 + 1,50 Т = 2,8 р< 0,001 р<0,01 Перинуклеарная зона 3,6+0,97 7,7+1,95 Т = 1,88 4,3+1,30 — р < 0,05 Ядро 6,1+0,60 13,1+2,03 Т = 3,27 12,2+2,5 Т = 2,12 р<0,01 р<0,05…

Чрезвычайно важен вопрос о методологических подходах к изучению проблемы наследственности при шизофрении. Дело в том, что многочисленные генетические гипотезы, постулировавшие рецессивный или доминантный ход наследования, полимерное или мономерное, моногибридное или дигибридное наследование шизофрении, так же как различные оценки пенетрантности и экспрессивности шизофренического гена, были основаны на изолированных клинических исследованиях болезни. Ни одна из выдвинутых генетических…

Однако степень наследственной отягощенности является слишком общей характеристикой гена и ничего не говорит о закономерностях его передачи и связи с различными биологическими процессами в организме больных. Из приведенных данных можно сделать существенный вывод о генетической гетерогенности шизофрении. Кроме того, о полигенной природе наследственности при шизофрении свидетельствуют прямые расчеты, изложенные в статье, написанной нами совместно с…

Биологический полиморфизм шизофрении с генетической точки зрения может быть интерпретирован двояко. С одной стороны, полигенный характер наследственности при этом заболевании может определять множественность нарушений различных функций и систем организма больного. С другой стороны, различные изменения биохимических, иммунологических или эндокринных процессов при шизофрении могут быть результатом плеотропного эффекта гена, когда один ген определяет собой множество нарушений,…

Возвращаясь к примеру фенилпировиноградной олигофрении, напомним, что при этом заболевании существование ферментативного блока в системе, катализирующей превращение фенилаланина, всегда сочетается с умственной отсталостью. Можно ли думать, что между шизофренией и описанными биологическими нарушениями у родственников больных существуют аналогичные взаимоотношения? Другими словами, обязательно ли сочетание этих двух признаков в каждом индивидуальном случае болезни аналогично фенилпировиноградной олигофрении?…