4 февраля 2011

Абсолютные показатели клеточного состава периферической крови в динамике иммунотерапии

В периферической крови у всех наблюдавшихся нами детей в ответ на изолированное введение препаратов антител отмечено уменьшение числа лейкозных клеток в 2 — 6 раз по сравнению с исходным.


Динамика клеточного состава периферичесжой крови

Динамика клеточного состава периферичесжой крови

Динамика клеточного состава периферичесжой крови больных острым лейкозом при применении терапии MPCИ: I — с исходным числам лейкоцитов менее 5 * 103 в 1 мкл; II — с исходным числом лейкоцитов 5*103 — 1*104 в 1 мкл; III — с исходным числом лейкоцитов в 1 мкл; IV — с исходным числом лейкоцитов более 1*104 в 1 мкл. 1 — 4 число введений препаратов; а — эритроциты, б — тромбоциты, в — лейкоциты, г — бласты, д — лимфоциты, е — гранулоциты; А — эритроциты (млн.), Б — тромбоциты (тыс.).


На рисунке графически представлены абсолютные показатели клеточного состава периферической крови в динамике иммунотерапии. Как видно из этого рисунка, цитолитический эффект по отношению к лейкозным клеткам отмечался во всех случаях введения антител независимо от степени лейкемизации периферической крови, особенно после первого введения препаратов антител.

При повторных введениях антител тенденция к дальнейшему уменьшению содержания лейкозных клеток (наиболее резко проявляется у больных с низким исходным числом лейкоцитов (менее 5 * 103 в 1 мкл) и несколько менее выражена у детей с числом лейкоцитов в пределах 5 * 103 — 1 * 104 в 1 мкл.

При высоком исходном лейкоцитозе повторные введения препаратов антител детям, больным острым лейкозом, по-видимому, стабилизируют лейкемическую инфильтрацию периферического кровотока на определенном пониженном по сравнению с исходным уровне, сдерживая безудержную пролиферацию клеток лейкозного пула.

Во всех случаях параллельно с уменьшением числа лейкозных клеток в периферической крови уменьшалось число лейкоцитов, причем чем выше исходная бластная инфильтрация, тем более параллельно шли кривые, отражающие уменьшение общего числа лейкоцитов и лейкозных клеток.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:





У животных, получавших ЦФ и ЦФ + ПАФ, количество АОК изменялось волнообразно. На фоне глубокой ИС, вызванной как развитием лейкозного процесса, так и воздействием ЦФ, на 12-й день опыта (на 9-й день после введения ЦФ и на 2-й день после введения ПАФ) в период восстановления отмечалось кратковременное увеличение количества АОК, которое после введения ПАФ было…

Влияние иммунотерапии на абсолютное число гранулоцитов

Иммунотерапия МРСИ практически не влияла на абсолютное число гранулоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов, хотя некоторое увеличение количества гранулоцитов имелось у больных с исходным числом лейкоцитов менее 1*102 и 1*103 — 1*104 в 1 мкл соответственно. В то же время относительные показатели лимфоцитов и гранулоцитов периферической крови возрастали, приближаясь к нормальным взаимоотношениям вследствие уменьшения числа лейкозных клеток….

Для выяснения клинической эффективности изолированного применения терапии МРСИ в поддержании полной ремиссии (полученной от терапии МРСИ + преднизолон) одному больному вводили только аутопрепараты Б и Ц один раз в неделю, чередуя препараты. Предполагалось, что такое перманентное поступление пассивно введенных блокирующих антител будет препятствовать (по принципу обратной связи) возобновлению продукции собственных антител этого типа способствовать продлению…

При изучении IgM и IgG сыворотки крови подопытных животных в ЦТР с лейкозными клетками-мишенями было показано, что введение ЦФ вызывает кратковременное усиление ЦТД IgM сыворотки (р = 0,01), к 12-му дню после перевивки лейкоза она снижается, в то время как IgG и цельная сыворотка не обладают достоверным ЦТД (р > 0,5). Введение ПАФ (на 7-й…

Исследования клеточного состава костного мозга у больных в динамике иммунотерапии МРСИ выявили снижение числа лейкозных клеток на 15 — 25%, стимуляцию эритронормобластического и мегакариоцитарного ростков кроветворения. Таким образом, введение препаратов специфических антител без химиопрепаратов и преднизолона больным острым лейкозом в остром периоде заболевания вызывает разрушение лейкозных клеток в периферическом кровотоке, органах и тканях, инфильтрированных этими…