Влияние иммунотерапии на абсолютное число гранулоцитов
Иммунотерапия МРСИ практически не влияла на абсолютное число гранулоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов, хотя некоторое увеличение количества гранулоцитов имелось у больных с исходным числом лейкоцитов менее 1*102 и 1*103 — 1*104 в 1 мкл соответственно.
В то же время относительные показатели лимфоцитов и гранулоцитов периферической крови возрастали, приближаясь к нормальным взаимоотношениям вследствие уменьшения числа лейкозных клеток. Увеличение числа эритроцитов мы склонны рассматривать как результат гемотрансфузий.
У 25 из 38 детей значительно уменьшилась СОЭ, а у 13 отмечена нормализация этого показателя.
При анализе динамики клеточного состава периферической крови под влиянием иммунотерапии МРСИ у больных лейкозом в зависимости от цитоморфологического варианта заболевания выявлена примерно одинаковая эффективность иммунотерапии, как для лимфоидного, так и для миелоидного вариантов: во всех случаях имело место разрушение лейкозных клеток в периферическом кровотоке.
Динамика клеточного состава периферической крови

Динамика клеточного состава периферической крови под влиянием терапии методом регуляции специфического иммунитета. У детей с лейкозом в зависимости от цитоморфологических форм и вариантов заболевания, лимфоидный вариант I типа; II — лимфоидный вариант II типа; III — миелоидный вариант. 1 — 4 — число введений препаратов, а — эритроциты, б — тромбоциты, г — бласты, д — лимфоциты, е — гранулоциты.
У детей с ОЛЛ II типа под влиянием иммунитета при МРСИ отмечено снижение абсолютного числа лимфоцитов в среднем с 2,5 * 103 до 1,5 * 103 в 1 мкл, что может свидетельствовать об уничтожении популяции лейкозных клеток, морфологически сходных с лимфоцитами.
У больных миелоидным лейкозом, напротив, достоверно увеличилось число лимфоцитов (в 3724 раза) по сравнению с исходным. Не исключено, что увеличение абсолютного числа лимфоцитов отражает определенную иммунологическую перестройку, вызываемую иммунотерапией МРСИ.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
У животных, получавших ЦФ и ЦФ + ПАФ, количество АОК изменялось волнообразно. На фоне глубокой ИС, вызванной как развитием лейкозного процесса, так и воздействием ЦФ, на 12-й день опыта (на 9-й день после введения ЦФ и на 2-й день после введения ПАФ) в период восстановления отмечалось кратковременное увеличение количества АОК, которое после введения ПАФ было…

В периферической крови у всех наблюдавшихся нами детей в ответ на изолированное введение препаратов антител отмечено уменьшение числа лейкозных клеток в 2 — 6 раз по сравнению с исходным. Динамика клеточного состава периферичесжой крови Динамика клеточного состава периферичесжой крови больных острым лейкозом при применении терапии MPCИ: I — с исходным числам лейкоцитов менее 5 *…
Для выяснения клинической эффективности изолированного применения терапии МРСИ в поддержании полной ремиссии (полученной от терапии МРСИ + преднизолон) одному больному вводили только аутопрепараты Б и Ц один раз в неделю, чередуя препараты. Предполагалось, что такое перманентное поступление пассивно введенных блокирующих антител будет препятствовать (по принципу обратной связи) возобновлению продукции собственных антител этого типа способствовать продлению…
При изучении IgM и IgG сыворотки крови подопытных животных в ЦТР с лейкозными клетками-мишенями было показано, что введение ЦФ вызывает кратковременное усиление ЦТД IgM сыворотки (р = 0,01), к 12-му дню после перевивки лейкоза она снижается, в то время как IgG и цельная сыворотка не обладают достоверным ЦТД (р > 0,5). Введение ПАФ (на 7-й…
Исследования клеточного состава костного мозга у больных в динамике иммунотерапии МРСИ выявили снижение числа лейкозных клеток на 15 — 25%, стимуляцию эритронормобластического и мегакариоцитарного ростков кроветворения. Таким образом, введение препаратов специфических антител без химиопрепаратов и преднизолона больным острым лейкозом в остром периоде заболевания вызывает разрушение лейкозных клеток в периферическом кровотоке, органах и тканях, инфильтрированных этими…
