Фракции сыворотки интактных мышей линии CC57BR/Mv
В следующих опытах моделью был избран штамм вирусного PC, сочетающего черты лейкоза и опухолей саркоматозного характера. В качестве фактора, способного сдвинуть баланс антител, использованы фракции сыворотки интактных мышей линии CC57BR/Mv. Фракции введены в двух дозировках — 0,65 и 1,4 мг на мышь.
Результаты этих опытов представлены на рисунке.
Цитотоксическая активность сыворотки
Цитотоксическая активность сыворотки (I) и ее IgM (II) и lgG-фракций (III) у мышей линии C57BL/6 с лейкозом Пуймана:
а — мыши с лейкозом (контроль);
б — лечение ЦФ; в — леченные ЦФ + ПАФ.
По оси ординат — цитотоксический индекс.
По оси абсцисс — дни опыта.
В таблице приведены результаты опытов по пассивному введению фракций сывороток крови интактных мышей-доноров линии BALB/c на 7 — 14-й день после инъекции вируса лейкоза Раушера мышам-реципиентам. Кроме того, в одной из серий опытов инокуляция указанных фракций (через 10 дней после заражения мышей) сочеталась с введением этим мышам на 7-й день после их заражения ЦФ в дозе 200 мг на 1 кг массы тела.
Продолжительность жизни мышей линии BALB с лейкозом Раушера при введении им 19S-фракций сыворотки мышей линии BALB/c, инокулированных ВР + ПАФ, а также иммуноглобулинов подкласса γ1 и γ2
| Группа | Продолжительность жизни | |
| дни | % | |
| Контроль BP 1 : 500 | 109 | 100 |
| Контроль BP + γ1 | 117 | 107,3 |
| Контроль BP + γ2 | 108 | 100 |
| Контроль BP + 19S | 82 | 76 |
| Контроль BP + γ1 + ПАФ | 238 | 213 |
| Контроль ВР + γ2 + ПАФ | 170 | 150,6 |
| Контроль ВР + 19 S + ПАФ | 101 | 92,6 |
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Иммунодепрессия может быть отнесена за счет избытка лейкозных антигенов, возрастающего в ходе прогрессирования процесса, гибели массы иммунокомпетентных клеток, конкуренции между вирусом и антигеном на уровне предшественников антителообразующих клеток и подавления активности стволовых клеток. Совершенно иная картина выявляется в случае, если введению адъюванта на 10-й день предшествует инъекция ЦФ на 3-й день после заражения. В этом…
Пяти детям с лимфоидным вариантом лейкоза препараты антител начали вводить одновременно с преднизолоном, трем — в комбинации с химиопрепаратами (курс ВАМП-терапии). Все дети, как правило, получали гемотрансфузии. Всего с февраля 1974 г. по апрель 1977 г. 38 больных получили более 270 введений препаратов антител, от 2 до 15 каждый; в среднем 7 введений на больного….
Следует отметить, что мы не наблюдали случаев нейролейкоза ни у одного из больных, получавших иммунотерапию МРСИ, несмотря на отсутствие профилактики нейролейкоза, а продолжительность заболевания у некоторых больных превысила 3 года. Нами не было также отмечено экстрамедуллярных обострений лейкоза других локализаций. В настоящее время мы не располагаем достаточным числом наблюдений, чтобы убедиться в не случайности этого…
Было изучено влияние ЦФ, ПАФ и их комбинаций на развитие перевиваемого лейкоза Пуймана и некоторые гуморальные иммунологические реакции организма-опухоленосителя. Как видно из таблицы, введение мышам ЦФ в однократной дозе 250 мг/кг на 3-й день после перевивки лейкоза увеличивает среднюю продолжительность жизни животных до 30,5 дня, но не предотвращает развития лейкоза. Введение только ПАФ не оказывает…
В периферической крови у всех наблюдавшихся нами детей в ответ на изолированное введение препаратов антител отмечено уменьшение числа лейкозных клеток в 2 — 6 раз по сравнению с исходным. Динамика клеточного состава периферичесжой крови Динамика клеточного состава периферичесжой крови больных острым лейкозом при применении терапии MPCИ: I — с исходным числам лейкоцитов менее 5 *…
