3 февраля 2011

Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (характер местных прививочных реакций)

Характер местных прививочных реакций в первые 2 мес иммунотерапии вакциной БЦЖ полностью соответствовал таковым при вакцинации и ревакцинации здоровых детей (С. А. Кшановский, 1971).

Практически после каждой из этих первых вакцинаций на 2 — 3-й день на коже появлялся участок ограниченного воспаления по типу реакции Манту с папулой и более или менее выраженной гиперемией, исчезавшей на 5 — 6-й день после вакцинации.

Позднее, на 3 — 4-й неделе, в местах вакцинаций образовывались небольшие, красноватого цвета узелки, которые постепенно увеличивались в размерах, достигая к 5 — 6-й неделе средних размеров, равных 16,4 ± 0,1 мм.

В дальнейшем у части детей такой инфильтрат изменял окраску, превращаясь в узелок с цианотичным оттенком, у других кожа над инфильтратом истончалась, образуя в центре пустулу.

Фаза пустуляции заканчивалась подсыханием пустул и образованием корочек или изъязвлением с серозногнойным отделяемым. Обычно диаметр этих изъязвлений не превышал 8 — 10 мм.

Течение местных реакций при дальнейшей иммунотерапии (3 — 5 мес курса) значительно отличалось от описанного выше. Так, при проведении 9 — 20 вакцинаций полностью отсутствовали ранние прививочные реакции, срок же появления поздних сокращался от 2 — 2,5 до 1,5 нед к окончанию курса иммунотерапии.

Нами отмечено быстрое наступление фаз инфильтрации и пустуляции, причем частота исхода пустул в специфическое изъязвление возрастала в 3 — 4 раза по сравнению с таковыми у здоровых детей (Л. А. Митинская, 1975).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев





Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…

Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…

Результаты сравнения эффективности разных схем химиотерапии в сочетании с вакциной БЦЖ приведены в таблице. При сопоставлении средних показателей продолжительности жизни и ремиссии у больных, получавших иммунотерапию БЦЖ и 6-МП, с группой детей, получавших вакцину БЦЖ, 6-МП, МТ, ЦФ в циклическом чередовании препаратов, различия недостоверны. Однако различия результатов становятся достоверными при сравнении эффективности терапии в группах…

Эффективность лечения детей с ОЛЛ в периоде первой полной ремиссии вакциной БЦЖ зависела и от цитоморфологического варианта заболевания. Как видно из таблицы, средняя продолжительность первой ремиссии достоверно выше у больных с ОЛЛ I типа (р < 0,05). При сравнении средних результатов продолжительности жизни различия также достоверны (р < 0,05) и, очевидно, будут нарастать при дальнейшем…

Иммунотерапия вакциной БЦЖ начиналась в разное время: на 1 — 2-м (2 ребенка), 4 — 6-м (5) и 8 — 10-м (4) месяце ремиссии. Четыре ребенка получили по два курса лечения вакциной БЦЖ, 2 ребенка — по 3 курса иммунотерапии и один ребенок — 4 курса. Средняя продолжительность первой ремиссии составила 46,5 ± 1,7 мес,…