3 февраля 2011

Неспецифическая иммунопрофилактика

В связи с появлением большого числа сообщений о терапевтической эффективности неспецифической иммунотерапии были предприняты попытки экспериментального использования иммуноадъювантов для профилактики опухолей и лейкозов.

Ряд авторов обнаружили, что однократные или повторные введения вакцины БЦЖ до заражения животного лейкозом (Ungaro et al., 1973) или другими злокачественными опухолями (Jakobisia et al., 1974; Simova, Bube3iik, 1975) вызывают повышение резистентности к прививке опухоли, выражающееся преимущественно в продлении жизни подопытных животных по сравнению с контрольными. Выраженность эффекта зависела от применявшейся дозы вакцины и времени между введением адъюванта и прививкой лейкоза.

Изучение профилактической активности вакцины БЦЖ проводилось на животных разных видов (крысы, мыши, морские свинки) в разных опухолевых системах, индуцированных вирусами и химическими карциногенами.

Авторы наблюдали как подавление опухолевого или лейкозного роста (Amiel, Berardet, 1971; Lemonde et al., 1971; Weiss, 1972; Mathe et al., 1973, и др.), так и (реже) отсутствие профилактического эффекта (Lemonde et al., 1971), a иногда даже усиление опухолевого роста (Stjernsward, 1968; Weiss, 1972).

Также широко проводились исследования противоопухолевой и противолейкозной профилактической активности анаэробных Corynebacteria. Как правило, наблюдалось подавление опухолевого роста (Smith, Scott, 1972; Milas et al., 1972, 1974; Mathe et al., 1973), но иногда эффект отсутствовал (Smith, Scott, 1972; Mathe e. a., 1973). В литературе нет указаний на усиление опухолевого роста после введения Corynebacteria.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…

Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…

Результаты сравнения эффективности разных схем химиотерапии в сочетании с вакциной БЦЖ приведены в таблице. При сопоставлении средних показателей продолжительности жизни и ремиссии у больных, получавших иммунотерапию БЦЖ и 6-МП, с группой детей, получавших вакцину БЦЖ, 6-МП, МТ, ЦФ в циклическом чередовании препаратов, различия недостоверны. Однако различия результатов становятся достоверными при сравнении эффективности терапии в группах…

Эффективность лечения детей с ОЛЛ в периоде первой полной ремиссии вакциной БЦЖ зависела и от цитоморфологического варианта заболевания. Как видно из таблицы, средняя продолжительность первой ремиссии достоверно выше у больных с ОЛЛ I типа (р < 0,05). При сравнении средних результатов продолжительности жизни различия также достоверны (р < 0,05) и, очевидно, будут нарастать при дальнейшем…

Иммунотерапия вакциной БЦЖ начиналась в разное время: на 1 — 2-м (2 ребенка), 4 — 6-м (5) и 8 — 10-м (4) месяце ремиссии. Четыре ребенка получили по два курса лечения вакциной БЦЖ, 2 ребенка — по 3 курса иммунотерапии и один ребенок — 4 курса. Средняя продолжительность первой ремиссии составила 46,5 ± 1,7 мес,…