2 февраля 2011

Пассивная иммунизация мышей с отчетливой виремией антисывороткой к лейкозному вирусу

Пассивная иммунизация мышей с отчетливой виремией антисывороткой к лейкозному вирусу или выделенной из нее lgG-фракцией (не позже чем через 12 ч после их рождения и затем на 4-й, 10-й, 20-й день) приводила к явному подавлению (в течение нескольких месяцев) виремии у пассивно иммунизированных мышей (Gardner, 1977).

В этих и аналогичных экспериментах использовались высокоспецифичные и мощные сыворотки при условиях, которые практически пока не могут быть достигнуты у человека. Вместе с тем принципиальная возможность добиться с помощью введения гуморальных антител деблокирующего терапевтического эффекта делает поиски в этом направлении перспективными.

Применение специфических ксеногенных сывороток для иммунотерапии лейкоза человека, по-видимому, принципиально допустимо (Mohanakumar et al., 1974; Greaves et al, 1975). В некоторых случаях ксеногенные или аллогенные сыворотки вызывали у больных острым лейкозом временное снижение числа лейкозных клеток (Sakurai, 1966) или даже короткие полные ремиссии (De Carvalho, 1963).

Незначительный успех этих попыток, вероятно, объясняется недостаточной специфичностью использованных антисывороток к ассоциированным с лейкозом антигенам. Использование для получения таких сывороток очищенных специфических лейкозных антигенов может значительно повысить их специфичность, а следовательно, и терапевтическую эффективность (Viza et al., 1970).

Однако проблема выделения и очистки человеческого лейкозного антигена пока технически не решена.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…

Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…

Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…

Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…