2 февраля 2011

Попытки применения аллогенных и гетерогенных сывороток

Относительная редкость получения максимального эффекта объясняется тем, что для его достижения необходимо сочетание благоприятных моментов.

Так, полную протекцию против трансплантированных мышиных лейкозных клеток можно получить, только вводя специфическую сыворотку с высоким цитотоксическим титром в пределах 2 — 3 дней после инокуляции лейкоза (Oettgen, Hellstrom, 1974), когда лейкозные клетки еще не размножились в организме хозяина; по прошествии этого срока эффект от такой же антисыворотки ограничивается лишь некоторым продлением жизни (Old et al., 1967; Reif, Kim, 1971).

Ha ряде экспериментальных моделей удается получить положительный терапевтический результат от применения сильных деблокирующих сывороток (I. HellJtrom, К. Hellstrom, 1970). В экспериментах на лейкозе L1210 для предотвращения прогрессивного роста лейкоза оказалось необходимым вводить очень большие дозы антилейкозной сыворотки с высокими цитотоксическими потенциями (Miller et al., 1968; Reif, Kim, 1969).

Интересно, что определенный терапевтический эффект все же получали, несмотря на иммунодепрессивное действие таких ксеногенных сывороток (Woods, 1969; Fisher et al., 1970; Starzl et al., 1970).

Новые перспективы в иммунотерапии и профилактике лейкоза появились в связи с выделением из лейкозных вирусов глюкопротеида 71. Так, с помощью козьей сыворотки к глюкопротеиду 71 вируса Френд удалось задержать развитие и снизить частоту спонтанного лейкоза у мышей AKR.

Наиболее эффективно для предотвращения лейкоза введение антител беременным мышам AKR. Интересно, что эта же антисыворотка тормозит развитие и сарком кошек (Deneron, 1977).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Применение МТ и краниальной радиотерапии в лечении острого лейкоза до подключения иммунотерапии значительно продлевало ремиссию и жизнь больных, предупреждая развитие нейролейкоза в периоде ремиссии заболевания. Таким образом, применение активной неспецифической иммунотерапии вакциной БЦЖ в комплексе с химиопрепаратами в периоде ремиссии увеличивает продолжительность ремиссии и жизни детей с острым лейкозом. Продлению ремиссии заболевания способствует профилактика нейролейкоза…

Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…

Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…

Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…