2 февраля 2011

Препараты С. parvum и С. granulosum

Статистически достоверное увеличение продолжительности жизни у мышей линии DBA/2XC57BL/6F1, инокулированных клетками лейкоза L1210, наблюдали Mathe и соавт. (1975а) после введения животным различных препаратов С. parvum и С. granulosum. Терапевтическая эффективность зависела от особенностей приготовления препарата и от способа его введения.

Так, убитые бациллы С. parvum были эффективны только при введении их внутривенно (внутрибрюшинный, подкожный и внутрикожный способы введения не дали достоверных результатов). Убитые бациллы С. granulosum оказались действенными при внутривенном, внутрибрюшинном и подкожном способах введения.

Механически обработанные клеточные мембраны С. granulosum дали положительный результат при внутривенном и внутрибрюшинном введении. Клеточные мембраны С. granulosum, обработанные фенолом на холоду, оказались неэффективными ни при каком способе введения, и ни один из препаратов не дал достоверного эффекта, если вводился внутрикожно.

В экспериментальных системах с солидными опухолями авторы также наблюдали в некоторых случаях увеличение продолжительности жизни животных.

Amiel (1973) использовал растворимые экстракты из С. parvum и С. granulosum в иммунотерапии лейкоза EdG2 мышей. Лечение было эффективным, если число введенных лейкозных клеток было меньше 10 и не проводилась цитотоксическая химиотерапия.

Chirigos и соавт. (1973) изучали эффективность убитой (нагреванием до 60 °С в течение 1 ч в 2% растворе формалина) вакцины С. granulosum в химиоиммунотерапии лейкоза Граффи у мышей линии C57BL/6, Препарат оказывался эффективным, если его вводили внутрикожно в дозе 100 мкг на 3 — 7-й день после инъекции ЦФ (40 мг/кг на 10-й день после инокуляции лейкоза). В этом случае 60% животных переживали 100 дней (время окончания опыта).

Введение С. granulosum в более поздние сроки (10 — 18 дней после инъекции ЦФ) давало те же результаты, что и в контрольной группе, леченной только ЦФ. Введение одной вакцины С. granulosum без ЦФ не влияло на продолжительность жизни животных.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…

Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…

Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…

Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…