2 февраля 2011

Адъювантная иммунотерапия экспериментальных опухолей и лейкозов препаратами Corynebacteria

Адъювантная иммунотерапия экспериментальных опухолей и лейкозов препаратами Corynebacteria дала обнадеживающие результаты.

Woodruff и соавт. (1973а) наблюдали исчезновение опухолей или значительное замедление их роста после однократной внутривенной или внутрибрюшинной инъекции С. parvum, сделанной подопытным мышам через несколько дней после прививки сингенной спонтанной карциномы молочной железы или индуцированной метилхолантреном фибросаркомы. Эти адъюванты были столь же эффективны у мышей, лишенных Т-клеток (Woodruff et al., 1973b).

Milas и соавт. (1974a, b) также обнаружена эффективность системного введения С. granulosum при лечении сингенных метилхолантреновых фибросарком у мышей. При этом вызывается регрессия почти 50% опухолей при условии введения препаратов через 3 или 7 дней после прививки опухоли.

Если препараты С. granulosum вводили через 13 дней после инокуляции опухоли, когда последняя достигала диаметра более 1 см, полной регрессии опухолей не наблюдалось, хотя в большинстве случаев имелось значительное замедление их роста.

Подкожное введение препаратов С. parvum и С. granulosum было менее эффективным, чем внутривенное или внутрибрюшинное. К удовлетворительным результатам при экспериментальной терапии приводит также введение препаратов Corynebacteria непосредственно в солидные опухоли (Tuttle, North, 1975).

Этот вариант терапии имеет определенные преимущества перед анагичным использованием живой вакцины БЦЖ, так как препараты убитых Corynebacteria не вызывают генерализации вакцинного процесса, не уступая БЦЖ в эффективности.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…

Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…

Результаты сравнения эффективности разных схем химиотерапии в сочетании с вакциной БЦЖ приведены в таблице. При сопоставлении средних показателей продолжительности жизни и ремиссии у больных, получавших иммунотерапию БЦЖ и 6-МП, с группой детей, получавших вакцину БЦЖ, 6-МП, МТ, ЦФ в циклическом чередовании препаратов, различия недостоверны. Однако различия результатов становятся достоверными при сравнении эффективности терапии в группах…

Эффективность лечения детей с ОЛЛ в периоде первой полной ремиссии вакциной БЦЖ зависела и от цитоморфологического варианта заболевания. Как видно из таблицы, средняя продолжительность первой ремиссии достоверно выше у больных с ОЛЛ I типа (р < 0,05). При сравнении средних результатов продолжительности жизни различия также достоверны (р < 0,05) и, очевидно, будут нарастать при дальнейшем…

Иммунотерапия вакциной БЦЖ начиналась в разное время: на 1 — 2-м (2 ребенка), 4 — 6-м (5) и 8 — 10-м (4) месяце ремиссии. Четыре ребенка получили по два курса лечения вакциной БЦЖ, 2 ребенка — по 3 курса иммунотерапии и один ребенок — 4 курса. Средняя продолжительность первой ремиссии составила 46,5 ± 1,7 мес,…