Справочник по антибиотикам

Рифамицины практически не проникают через гемато-энцефалический барьер. В достаточно высоких концентрациях (0,5—1,5 мкг/мл) они обнаруживаются в аецитической и плевральной жидкостях. Основной особенностью кинетики этих антибиотиков в организме является быстрое выведение с желчью, что обусловливает создание высоких концентраций в печени и желчи. Обычно 60—90% парентерально введенного препарата выделяется с желчью и калом в течение 8—24 ч….

Симптомокомплекс этого осложнения включает рвоту и нарушение пищеварения, метеоризм, частый жидкий стул, своеобразную серую окраску кожных покровов, гипотермию, сосудистый коллапс, паралич дыхательного центра и смерть спустя 24—48 ч после появления первых симптомов. В основе развития синдрома у новорожденных и детей первых дней жизни лежат кумуляция левомицетина и токсическое действие высоких концентраций антибиотика. Вследствие возрастной недостаточности…

При назначении антибиотиков в случае рациональных показаний основным принципом является дифференцированный отбор антибиотика. Антибактериальный спектр действия каждого антибиотика заведомо известен, поэтому назначение того или иного препарата диктуется клиническим, а также предполагаемым бактериологическим диагнозом. Последний часто бывает довольно точен. Например, при крупозной или очаговой пневмонии врач считает возбудителем пневмококк, стафилококк, стрептококк. При уросепсисе или заболевании желчных…

Одной из основных причин быстрого распространения в клинике (особенно в хирургической и родильных домах) антибиотикоустойчивых стафилококков является постоянный отбор (в результате селективного давления антибиотиков) устойчивых штаммов и быстрое обсеменение ими окружающей среды (больных, обслуживающего персонала, окружающих предметов и др.). Применение новых антибиотиков Применение новых антибиотиков, а также эффективных комбинаций антибиотиков является важным, однако не решающим…

Перед началом исследования пробирки с 10 мл расплавленного и охлажденного до 50° того же агара заражают взвесью испытуемых микроорганизмов из расчета 200 млн. микробных тел на 1мл. Зараженный агар выливают в чашки Петри (второй слой), после чего на его застывшую поверхность накладывают индикаторные диски с антибиотиками. Через 3—4 ч инкубации при 37° поверхность чашек заливают…

Пенициллин обладает высокой антибиотической активностью преимущественно в отношении грамположительных микроорганизмов (пенициллилазоотрицательные стафилококки, пневмококки, стрептококки), грамотрицательных кокков (гонококки, менингококки), сибиреязвенных палочек, клостридйи, коринебактерии, спирохет (трепонемы, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Устойчивы к действию пенициллина грамотрицательные микробы кишечно-тифозной группы, туберкулезные микобактерии, риккетсии, вирусы, простейшие, почти все грибы (смотрите таблицу ниже). Антимикробный спектр бензилпенициллина…

Биологическая активность препарата определяется в единицах действия пенициллина. Теоретическая активность бициллина-1 1307 ЕД/мг. Препарат малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами, вследствие плохой растворимости создает в организме депо пенициллина, которое сохраняется длительное время. В концентрации 0,03 ЕД/мл пенициллин удается обнаружить в крови в течение 1—2 нед после одно-кратного внутримышечного введения бициллина в дозе 200 000—600 000 ЕД….

Установлена выраженная зависимость уровня антибиотиков в сыворотке крови от применяемых доз препаратов (при повышении дозы от 250 до 1000 мг максимальные показатели концентраций возрастают в 4 раза и более). Кумуляция препаратов при повторном введении не наблюдается. Диклоксациллин всасывается более полно по сравнению с оксациллином. При введении аналогичных доз максимальные концентрации диклоксациллина в крови в 2—3…

Цефалоридин обладает преимущественной активностью в отношении кокковых микроорганизмов за исключением энтерококков. МПК антибиотика в отношении большинства штаммов стафилококков, как чувствительных к бензилпенициллину, так и у устойчивых к его действию, колеблется в пределах 0,01—0,1 мкг/мл. В отношении стрептококков и пневмококков цефалоридин по степени активности близок бензилпенициллину и значительно уступает ему по активности в отношении гонококков и…

Всасывание, распределение, выведение. При пероральном и внутримышечном введении линкомицин хорошо всасывается. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через 2—4 ч после введения (смотрите таблицу ниже). Концентрация линкомицина в сыворотке крови Способ введения Доза в мг Концентрация (в мкг/мл) после введения через 1 ч 2 ч 4 ч 6 ч 8 ч 12 ч Внутрь 500 1,5…

Форма выпуска. Рифамицин SV выпускают в виде стерильной натриевой соли для инъекций с содержанием во флаконе по 125, 250 и 500 мг препарата, рифамид — в ампулах, содержащих 150 мг препарата. Побочные явления. Антибиотики данной группы хорошо переносятся больными, а побочные реакции наблюдаются редко. К основным проявлениям побочного действия относятся аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия),…

Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому строению и биологическим свойствам антибиотиков. Они характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Различия касаются некоторых физико-химических свойств у представителей этой группы, степени антибактериального эффекта, особенностей всасывания, распределения, метаболизма в макроорганизме и переносимости. Первый представитель данной группы антибиотиков — хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин)…