Справочник по антибиотикам

Бензилпенициллин — антибиотик, открытие которого в 1928 г. Fleming положило начало современной антибиотикотерапии бактериальных инфекций. Уникальные свойства этого препарата (высокая химиотерапевтическая эффективность, бактерицидность, низкая токсичность и хорошая переносимость, медленное развитие устойчивости в процессе лечения) определяют его преимущества и выделяют среди других антибиотиков. Однако такие недостатки, как быстрое выведение из организма больного, кислотолабильность, разрушение специфическим ферментом…

Синонимы: Abbocillin, Aquacillin, Biocillin, Crystacillin, Duracil- lin, Flocillin, Novocillin, Procain-Penicillin, Solucillin, Supracillin, Wycillin и др. Препарат является новокаиновой солью бензилпенициллиновой кислоты. Представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень плохо растворим в воде, образует с водой суспензию, сохраняющую свою активность в течение длительного времени. Легко разрушается под действием кислот, щелочей, специфического фермента пенициллиназы,…

К полусинтетическим пенициллинам изоксазолиловой группы относится ряд близких по свойствам препаратов, в состав которых входит изоксазольное кольцо, замещенное в положении 3 и 5. Среди представителей данной группы наиболее широко в медицинской практике применяют оксациллин и диклоксациллин. Синонимы. Оксациллин: Cryptocillin, Micropenin, Prostaphlin, Resistopen, Stapenor. Диклоксациллин: Dichlor-Stapenor, Constaphyl, Stampen, Veracillin, Diclocil и др. Физико-химические свойства Оксациллин: 5-метил-3-фенил-4-изоксазолилпенициллин…

Заболевание Суточная доза в зависимости от вида возбудителя Pseudomonas aeruginosa Proteus и другие чувствительны микроорганизмы Инфекции мочевыводящих путей   Взрослые 4—8 г внутримышечно 4 г внутримышечно Дети 50—100 мг/кг внутримышечно 50 мг/кг внутримышечно Гнойная хирургическая инфекция, инфицированные ожоги, заболевания дыхательных путей, перитонит, гнойный отит Взрослые 20—30 г внутривенно 8 г внутримышечно Дети 250—400 мг/кг внутривенно…

Для внутривенного введения препарат растворяют в стерильном изотоническом растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы в концентрации не более 2 мг/мл (2000 ЕД/мл). Раствор вводят медленно (не более 50 мл за 5 мин). Антибиотик лучше вводить капельным методом, что обеспечивает медленное поступление препарата в организм и его постоянный уровень в крови. При внутримышечном введении олеандомицина…

Величина минимальной подавляющей концентрации зависит от условий определения (состава и рН питательной среды, времени инкубации, возраста культуры и т. д.). Рифамицины на размножающиеся микроорганизмы действуют бактерицидно. Бактерицидная концентрация в отношении большинства микроорганизмов соответствует бактериостатической или превышает ее в 2—3 раза. В культуре макрофагов действует на внутриклеточно расположенные микобактерии. Оптимум действия наблюдается при рН 5,5—6,0; при…

С учетом возможности развития тяжелых токсических реакций левомицетин следует применять в условиях больницы или под строгим врачебным контролем в дозах, не превышающих 50 мг на 1 кг веса для детей и 1—2 г в сутки для взрослых; курс лечения ограничивается 10 днями. С осторожностью следует применять левомицетин у больных с нарушениями кроветворения, при заболеваниях печени…

В некоторых случаях антибиотикотерапия в известной мере является риском, но, применяя ее, врач должен знать, на что он идет. Разумеется, риск лечения может быть вполне оправдан в том случае, если имеется тяжелое заболевание, которое может развиваться по опасному варианту. Врач должен лишь подумать, как обезопасить больного от осложнений. Стационарные, больничные условия наиболее благоприятны для применения…

Повышение жизненного уровня населения и успехи в лечении многих инфекционных заболеваний, болезней крови, хронической почечной недостаточности, диабета и др. привели к увеличению продолжительности жизни и вместе с тем контингента людей, предрасположенных к развитию инфекции. К факторам, предрасполагающим к развитию гнойных инфекций, относят и увеличивающуюся частоту оперативных вмешательств, а также снижение реактивности организма вследствие применения кортикостероидов,…

Лекарственная форма бензилпенициллина с пролонгированным действием состоит из двух компонентов: 1) новокаиновой соли бензил-пенициллина (белый порошок, плохо растворимый в воде); 2) 0,25% водного раствора экмолина (прозрачная бесцветная жидкость). При смешивании новокаиновой соли бензилпенициллина с водным раствором экмолина образуется молочно-белая мелкодисперсная суспензия. Смешивают компоненты непосредственно перед инъекцией. Внутримышечное введение экмоновоциллина из расчета 5000 ЕД на 1…

In vitro в отношении пенициллиназообразующих стафилококков оба препарата активнее бензилпенициллина более чем в 250 раз и метициллина — в 5—8 раз. МПК оксациллина в отношении этих штаммов колеблется в пределах 0,2—2 мкг/мл со средними значениями для большинства штаммов 0,2—0,8 мкг/мл. Антибактериальное действие диклоксациллина в отношении не образующих пенициллиназу штаммов стафилококков сравнимо с активностью бензилпенициллина (пределы…

Синонимы: Lincocin, Lincomycin, Lincolnensin, Mycivin. Антибиотик, образуемый при биосинтезе Sir. Jincolniensis. Описан в 1962 г. Физико-химические свойства Метил-6,8-дидез-окси-6-[1-метил-4-(n-пропил)-2-пирролидин-карбоксамидо]-l-тио-D-эритро-D-галакто-октопиранозид. Суммарная формула C18H34N2O6S. Молекулярный вес 406,5. Линкомицин является моноосновным соединением. По химическому строению отличается от известных антимикробных веществ. Хлоргидрат линкомицина представляет собой белые орторомбической формы кристаллы, хорошо растворимые в воде, растворимые в метаноле и этаноле, мало растворимые…