30 марта 2011

П (Часть 8)

Пиотровского симптом

Заключается в появления подошвенного сгибания стопы при постукивании по передней поверхности голени между бугристостью большебер цовой и головкой малоберцовой кости. Симптом описал Piotrowski в 1913 г. при поражении пирамидных путей. По мнению автора, он имеет такое же клиническое значение, как и симптомы Бабинского или Россолимо.

По нашим наблюдениям, данный симптом редко отмечается при поражении пирамидных путей, а его наличие часто свидетельствует о повышенной нервномышечной возбудимости (рефлексов трехглавой мышцы голени).

Пирамидные знаки (стопные патологические рефлексы)

Это группа рефлексов (симптомов), которые отсутствуют у здоровых взрослых лиц и обнаруживаются при поражении пирамидного пути. Различают патологические рефлексы разгибательного типа (рефлексы Бабинского, Ониенгейма, Гордона, Шефера, Редлиха, Чаддока и др.) и сгибательного (рефлексы Россолимо, Жуковского, Менделя—Бехтерева и др.). К патологическим рефлексам относятся также так называемые защитные рефлексы и рефлекторные феномены.

Питра тест

Заключается в том, что если больной с поражением лучевого нерва положит ладонь на стол, ему не удается привести к средней линии кольцевой и наименьший пальцы. Этому движению, совершаемому при помощи межкостных мышц, мешает напряжение общего разгибателя пальцев и разгибателя наименьшего пальца, иннер вируемых лучевым нервом. Указательный палец может быть приведен к среднему пальцу при помощи разгибателя указательного пальца.

«Плавающих глаз» симптом

Характеризуется появлением маятникообразных медленных горизонтальных движений глазных яблок. Симптом возникает в коматозном состоянии при кровоизлиянии в головной мозг, сопровождающимся прорывом крови в желудочки мозга, при ишемическом инсульте, травмах мозга и других поражениях. Симптом является признаком тяжелого состояния.

Плексита синдром

Плекситы — это поражение сплетений нервных стволов. Различают следующие виды плекситов.

Плечевой плексит:

  • полный;
  • верхний частичный Эрба—Дюшена;
  • нижний частичный Дежерина Клюмпке.

При полном плечевом плексите отмечается вялый паралич с атрофией мышц конечностей, арефлексией и анестезией всей верхней конечности, иногда с наличием симптома Горнера; наблюдаются трофические расстройства на конечности (отечность кисти, истончение кожи или гиперкератоз, изменение цвета кожи и нарушение потоотделения).

Поражение верхнего ствола плечевого сплетения обусловливает картину верхнего частичного плексита Эрба—Дюшена. Последний характеризуется выпадением функции мышц проксимального отдела конечности, особенно дельтовидной мышцы и мышц плеча; локтевой сгибательный рефлекс отсутствует. Наблюдается ограничение отведения плеча и подъема конечности выше горизонтальной линии. Иногда ограничены повороты плеча внутрь и наружу.

Синдром верхнего плечевого плексита впервые описал французский невропатолог A. Duchenne в 1855 г. Немецкий терапевт W. Erb в 1875 г. подробно описал клиническую картину этого плексита. Повреждение нижнего ствола плечевого сплетения (Сущ—Дц) приводит к нижнему частичному плекситу ДежеринаКлюмпке. При этом выпадают функции локтевого и срединного нервов, что характеризуется расстройством чувствительности на медиальной поверхности плеча и предплечья, периферпческим параличом или парезом дистального отдела верхней конечности и появлением симптома Горнера на стороне поражения. Описан французским невропатологом A. DejerineKlumpke в 1885 г. Ф. А. Поемный, кроме упоминаемых форм плечевого плексита, выделяет средний плечевой плексит, который обусловлен поражением корешка Суп и характеризуется слабостью в разгибателях плеча, предплечья, кисти и пальцев и наличием узкой полосы гипестезии по задней поверхности плеча и предплечья. При этом сохраняется функция brachioradialis, что отличает плексит от неврита лучевого нерва.

Поясничнокрестцовый плексит встречается редко

В основном поражаются отдельные нервные стволы этого сплетения. Плексит чаще всего бывает вторичным и обусловлен патологическими изменениями в малом тазу.


«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:



Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…

Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…

Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…

Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…

Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…