28 марта 2011

М (Часть 12)

Морганьи—Адамса—Стокса синдром

Характеризуется внезапным головокружением, потемнением в глазах, а затем кратковременной потерей сознания, развивается чаще всего вследствие приступообразного развития анемии при блокаде сердца. Часто приступ столь непродолжительный, что больной не успевает упасть. В тяжелых случаях больной теряет сознание и падает, дыхание останавливается, лицо бледнеет, губы синеют, вены шеи набухают.

Глазные яблоки неподвижны, зрачки расширены, появляется подергивание мышц лица, конечностей. Иногда наблюдается эпплептиформный припадок, при этом часто отмечаются непроизвольные мочеиспускание и дефекация. Описан итальянским врачом G. Morgagni в 1765 г. Ирландские врачи R. Adams в 1827 г. и W. Stokes в 1846 г. подробно описали клиническую картину данного синдрома.

Морганьи (Морганьи-Стюарта-Мореля) синдром

Состоит из гиперостоза внутренней пластинки лобной кости, расстройств функции желез, не имеющих протоков и нарушения обмена. Чаще наблюдается у женщин в возрасте старше 35 лет. Нередко у больных имеется триада Морганьи: гиперостоз лобной кости, ожирение и вирилизм. К этим основным проявлениям часто присоединяются в различных сочетаниях расстройство менструального цикла, гирсутизм, сахарный диабет, головная боль, повышение внутричерепного давления, нервные и психические расстройства.

Рентгенологически определяются костные разрастания на поверхности внутренней пластинки лобной кости: они могут быть довольно ограниченными или занимать обширные участки.

Иногда они диффузно распространяются на свод черепа, реже — и на его основание. В очень редких случаях костные изменения рентгенологически не выявляются. Гипофизарная область обычно не изменяется. Взаимосвязи отдельных нарушений в органах и системах при синдроме Морганьи не определены. Костные изменения у больных, по-видимому, не первичны. Синдром описан итальянским патологоанатомом G. Morgagni в 1719 г. и затем им же более подробно в 1761 г.

Моротома (Мора) рефлекс объятия

Вызывается у ребенка, лежащего на спине. Исследующий берет ребенка за стопы и резко поднимает конечности и туловище кверху так, чтобы голова не меняла первоначального положения. Рефлекс можно вызвать похлопыванием по ягодицам, постукиванием по животу, грудной клетке, сотрясением кровати или дуновением в лицо.

В ответ происходит двустороннее отведение верхних конечностей с одновременным вытягиванием их по оси тела, при этом они находятся почти перпендикулярно к туловищу, а затем вновь возвращаются к срединной линии тела.

Рефлекс симметричный, относится к физиологическим рефлексам грудного возраста, возникает с первого дня жизни и удерживается до 4-месячного возраста. Отсутствие его в этом периоде является признаком поражения нервной системы. У недоношенных детей и родившихся в асфиксии он появляется на 3—4-й день жизни. При повреждении плечевого сплетения конечность отстает в ответной реакции или совсем не принимает в ней участия.

Впервые описан Мого в 1949 г.


«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:



Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…

Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…

Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…

Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…

Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…