22 марта 2011

Д (Часть 2)

Дауна синдром (болезнь)

Это одна из форм олигофрении, при которой задержка умственного развития сочетается со своеобразным соматическим синдромом и внешним видом больного, нарушением деятельности желез, не имеющих протоков. У больных наблюдается аномалия развития всех органов и систем: задержка роста, гипотония, врожденный порок сердца, миопия и недостаточность функции желез, не имеющих протоков (микрогенитализм и гипотиреоидоз).

При синдроме Дауна отмечается нарушение триптофанового обмена, микробрахицефалия, косое расположение глаз, широкая запавшая переносица, позднее закрытие родничков, высокое небо. Отмечаются более низкое, чем обычно, расположение ушных раковин, приращение мочек, нередко наблюдаются конъюнктивиты, кератиты, блефариты, акроцианоз, мраморность кожи туловища. Отмечается задержка развития нервной системы: малый размер головного мозга, асимметрия, недостаточная выраженность мозговых извилин, недоразвитие подбугорной области. Нередко синдром сочетается с уродствами: синдактилией, полидактилией, косолапостью, волчьей пастью, гипоспадией и атрезией заднего прохода. В суставах увеличен объем движений.

Мышцы гипотоничны. Нарушена функция преддверноулиткового органа. Отмечается умственная отсталость разной степени — от умеренной дебильности до глубокой имбецильности. Некоторые авторы предиолагают, что данный синдром возникает вследствие нарушения хромосомного набора. Синдром описан английским врачом I. Down в 1866 г.

Дежеана синдром

Состоит из признаков поражения дна глазницы: экзофтальм, диплопия, сильные боли в области верхней челюсти и онемение в области иннервации глазничного и верхнечелюстного нервов. Как правило, поражение носит односторонний характер и обусловлено травмами, воспалительным процессом или новообразованиями глазницы.

Дежерина болевая точка

Болезненность при надавливании на остистый отросток первого крестцового позвонка. Наблюдается при поясничнокрестцовых радикулитах. Описана французским невропатологом I. Dejerine в 1885 г.

Дежерина рефлекс

Характеризуется наличием синкинезий или клонических подергиваний пальцев кисти при покалывании кожи ладони. Наблюдается при поражении пирамидных путей. Описан I. Dejerine в 1887 г.

Дежерина седалищный симптом

Отмечается при физическом напряжении (чиханье, кашель) и характеризуется внезапным нарастанием болей в поясничной и крестцовой областях. Характерен для поясничнокрестцового радикулита, спинальных арахноидитов и опухолей спинного мозга. По мнению отдельных авторов, синдром обусловлен внезапным изменением давления спинномозговой жидкости. Описан I. Dejerine в 1914 г.

«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:



Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…

Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…

Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…

Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…

Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…