Пурпурозный и пигментный лихеноидный ангиодермит Гужеро — Блюма
Высыпания преимущественно на голенях в виде лихеноидных папулезных элементов, геморрагий, красновато-коричневых пигментаций. При длительном существовании заболевания характерна склонность к слиянию и образованию желтовато-бурых бляшек с телеангиэктазиями.
Патогистология
Микроскопическая картина характеризуется появлением в верхней трети дермы густого полосовидного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, гистиоцитов, тканевых базофилов и фибробластов. В некоторых случаях среди клеток инфильтрата обнаруживают нейтрофильные гранулоциты.
Ангиодермит Гужеро — Блюма
Пурпурозный и пигментный лихеноидный ангиодермит Гужеро — Блюма. В верхней трети дермы — густой полосовидный инфильтрат из лимфоцитов с примесью нейтрофильных гранулоцитов. X 75.
Поражение сосудов этих отделов дермы можно определить как продуктивно-инфильтративный капиллярит; стенки их утолщены и инфильтрированы. Вокруг сосудов, а также в клетках инфильтрата обнаруживают гемосидерин.
Изменения при этой форме гемосидероза напоминают таковые при описанных выше двух заболеваниях, однако воспалительная реакция более выражена.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
