13 января 2011

Пурпурозный и пигментный лихеноидный ангиодермит Гужеро — Блюма

Высыпания преимущественно на голенях в виде лихеноидных папулезных элементов, геморрагий, красновато-коричневых пигментаций. При длительном существовании заболевания характерна склонность к слиянию и образованию желтовато-бурых бляшек с телеангиэктазиями.

Патогистология

Микроскопическая картина характеризуется появлением в верхней трети дермы густого полосовидного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, гистиоцитов, тканевых базофилов и фибробластов. В некоторых случаях среди клеток инфильтрата обнаруживают нейтрофильные гранулоциты.


Ангиодермит Гужеро — Блюма

Ангиодермит Гужеро — Блюма

Пурпурозный и пигментный лихеноидный ангиодермит Гужеро — Блюма. В верхней трети дермы — густой полосовидный инфильтрат из лимфоцитов с примесью нейтрофильных гранулоцитов. X 75.


Поражение сосудов этих отделов дермы можно определить как продуктивно-инфильтративный капиллярит; стенки их утолщены и инфильтрированы. Вокруг сосудов, а также в клетках инфильтрата обнаруживают гемосидерин.

Изменения при этой форме гемосидероза напоминают таковые при описанных выше двух заболеваниях, однако воспалительная реакция более выражена.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…