Экзематидоподобная пурпура Дукаса — Капитанакиса
Характеризуется наличием пурпурозно-пигментных, пятнисто-узелковых высыпаний, телеангиэктазий, множественных экзематидоподобных эритемато-сквамозных пятен с нерезко выраженным шелушением, желтовато-красноватого цвета.
Высыпания вначале появляются на голенях, затем могут распространяться вверх на туловище. Нередко отмечается зуд.
Патогистология
Микроскопическая картина характеризуется неравномерным акантозом, очаговым паракератозом, очаговым межклеточным отеком шиповатого слоя с явлениями экзоцитоза, а иногда — образованием пузырьков.
Подобная картина и дала основание назвать это заболевание экзематидоподобной пурпурой. В дерме, особенно ее верхней части, выявляют отек, пролиферацию капилляров с набуханием эндотелия и утолщением стенок, расширение их.
Вокруг расширенных капилляров наблюдаются очаговые и сливающиеся инфильтраты, состояние из лимфоцитов, гистиоцитов с наличием тканевых базофилов и фибробластов.
Среди перечисленных клеток инфильтрата иногда можно обнаружить плазмоциты и отдельные нейтрофильные гранулоциты.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
