13 января 2011

Прогрессирующий пигментный дерматит Шамберга

Является одним из наиболее частых проявлений гемосидероза кожи, характеризуется появлением, главным образом на коже тыла стон и голеней, очагов поражения различных размеров и очертаний, состоящих из точечных геморрагий, пигментаций, реже — телеангиэктазий.

Их центральная часть имеет выраженную буровато-коричневатую окраску, иногда нерезкие признаки атрофии, периферическая — более узкая, в основном состоит из свежих мелких кровоизлияний.

Патогистология

Поражается верхняя треть дермы, где определяется большей частью диффузная инфильтрация, преимущественно лимфоцитами, гистиоцитами, фибробластами с небольшим числом плазмоцитов. Среди клеток инфильтрата иногда видны эритроциты.


Прогрессирующий пигментный дерматит Шамберга

Прогрессирующий пигментный дерматит Шамберга

В верхней трети дермы — полосовидный инфильтрат из гистиоцитов,
лимфоцитов и фибробластов. X 75.


В области инфильтрата реакцией Перльса выявляется большое количество гемосидерииа ярко-зеленого цвета (цвет берлинской лазури).

Изменения сосудов менее значительны, чем при кольцевидной телеангиэктатической пурпуре Майокки, однако в старых очагах отмечается утолщение стенок капилляров, а также их пролиферация. Нарушения эпидермиса незначительные, в виде небольшого очагового экзоцитоза.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев





Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…