2 февраля 2011

Эффективность MER

Эффективность MER зависит от условий его применения. Так, введение MER мышам линии C57BL, зараженным вирусом радиационного лейкоза, предотвращало прогрессирование лейкоза, если препарат вводился дважды через некоторое время после инокуляции вируса, когда в организме животного уже появлялось некоторое количество трансформированных клеток.

При других условиях лечения MER было неэффективным или даже усиливало развитие лейкоза (Haran-Ghera, Weiss, 1973).

Аналогичные результаты получены авторами на модели спонтанно развивающейся ретикулоклеточной саркомы у мышей линии SJL.

Серии опытов из 2 — 5 ежемесячных инъекций MER, начатые, когда опухолевые клетки уже можно было обнаружить, но явных клинических признаков заболевания еще не было, вызывали значительное подавление опухолевого роста, в то время как лечение, начатое в 6недельном возрасте, когда трансформированные клетки еще не обнаруживались в тканях животных, было неэффективным.

Аналогичные данные получены и на других моделях мышиного лейкоза (Weiss, 1976). Следует отметить, что одновременное введение MER и опухолевых клеток не усиливало опухолевого роста даже тогда, когда одно введение MER или только специфическая иммунизация вызывали эффект усиления (Jacobs, Kripke, 1974).

Использование MBR оказалось эффективным в отношении подавления опухолевого роста и продления жизни животных с солидными опухолями. Как правило, лечение MER давало лучшие результаты, чем применение химиотерапевтических агентов, но худшие, чем лучевая терапия. При комбинировании этих методов результаты были наилучшими.

Начало лечения в раннем периоде развития опухолевого процесса было значительно более эффективным, но некоторый терапевтический эффект иногда удавалось получить даже при больших размерах опухолей к началу лечения (Yron et al., 1973, 1975). Следует подчеркнуть, что при разных опухолевых системах требуется индивидуально разработанная схема терапии MER.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Иммунотерапия вакциной БЦЖ начиналась в разное время: на 1 — 2-м (2 ребенка), 4 — 6-м (5) и 8 — 10-м (4) месяце ремиссии. Четыре ребенка получили по два курса лечения вакциной БЦЖ, 2 ребенка — по 3 курса иммунотерапии и один ребенок — 4 курса. Средняя продолжительность первой ремиссии составила 46,5 ± 1,7 мес,…

Приводим выписку из истории болезни ребенка, имеющего продолжительную первую ремиссию при применении иммунотерапии вакциной БЦЖ. Марина Г., 14 лет, больна ОЛЛ I типа с июля 1972 г. Из анамнеза известно, что ребенок от первой беременности, протекавшей с токсикозом в первой половине, родился с массой тела 3200 г, ростом 52 см у молодых и здоровых родителей…

Индукция ремиссии проводилась 6-МП и преднизолоном, в периоде становления ремиссии девочка получила 4 мг винкристина. Полная клинико-гематологическая ремиссия констатирована 16/Х 1972 г. В течение 10 мес ребенок находился под наблюдением консультативной поликлиники Детской клинической больницы № 1. Девочка находилась на поддерживающей терапии ЦФ, 6-МП и МТ в чередовании химиопрепаратов, 1 раз в 2 — 3…

Применение МТ и краниальной радиотерапии в лечении острого лейкоза до подключения иммунотерапии значительно продлевало ремиссию и жизнь больных, предупреждая развитие нейролейкоза в периоде ремиссии заболевания. Таким образом, применение активной неспецифической иммунотерапии вакциной БЦЖ в комплексе с химиопрепаратами в периоде ремиссии увеличивает продолжительность ремиссии и жизни детей с острым лейкозом. Продлению ремиссии заболевания способствует профилактика нейролейкоза…

Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…