2 февраля 2011

Эффективность MER

Эффективность MER зависит от условий его применения. Так, введение MER мышам линии C57BL, зараженным вирусом радиационного лейкоза, предотвращало прогрессирование лейкоза, если препарат вводился дважды через некоторое время после инокуляции вируса, когда в организме животного уже появлялось некоторое количество трансформированных клеток.

При других условиях лечения MER было неэффективным или даже усиливало развитие лейкоза (Haran-Ghera, Weiss, 1973).

Аналогичные результаты получены авторами на модели спонтанно развивающейся ретикулоклеточной саркомы у мышей линии SJL.

Серии опытов из 2 — 5 ежемесячных инъекций MER, начатые, когда опухолевые клетки уже можно было обнаружить, но явных клинических признаков заболевания еще не было, вызывали значительное подавление опухолевого роста, в то время как лечение, начатое в 6недельном возрасте, когда трансформированные клетки еще не обнаруживались в тканях животных, было неэффективным.

Аналогичные данные получены и на других моделях мышиного лейкоза (Weiss, 1976). Следует отметить, что одновременное введение MER и опухолевых клеток не усиливало опухолевого роста даже тогда, когда одно введение MER или только специфическая иммунизация вызывали эффект усиления (Jacobs, Kripke, 1974).

Использование MBR оказалось эффективным в отношении подавления опухолевого роста и продления жизни животных с солидными опухолями. Как правило, лечение MER давало лучшие результаты, чем применение химиотерапевтических агентов, но худшие, чем лучевая терапия. При комбинировании этих методов результаты были наилучшими.

Начало лечения в раннем периоде развития опухолевого процесса было значительно более эффективным, но некоторый терапевтический эффект иногда удавалось получить даже при больших размерах опухолей к началу лечения (Yron et al., 1973, 1975). Следует подчеркнуть, что при разных опухолевых системах требуется индивидуально разработанная схема терапии MER.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Применение МТ и краниальной радиотерапии в лечении острого лейкоза до подключения иммунотерапии значительно продлевало ремиссию и жизнь больных, предупреждая развитие нейролейкоза в периоде ремиссии заболевания. Таким образом, применение активной неспецифической иммунотерапии вакциной БЦЖ в комплексе с химиопрепаратами в периоде ремиссии увеличивает продолжительность ремиссии и жизни детей с острым лейкозом. Продлению ремиссии заболевания способствует профилактика нейролейкоза…

Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…

Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…

Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…