2 февраля 2011

Исследование влияния MER на иммунологическую реактивность

Исследование влияния MER на иммунологическую реактивность выявило, что он индуцирует замедленную гиперчувствительность на туберкулин in vivo, но в меньшей степени, чем эквивалентные количества живой БЦЖ или убитых фенолом микобактерий туберкулеза (Weiss, Wells, 1960а, b).

Под влиянием MER повышается фагоцитарная функция РЭС, а также способность захватывать и элиминировать введенный в организм чужеродный белок (Steinkuller et al., 1969; Weiss, 1976).

Последнее связано с активацией гидролитических лизосомальных ферментов макрофагов. Значительное повышение способности макрофагов фагоцитировать патогенные бактерии, особенно стафилококки, in vitro и подавлять их внутриклеточное размножение (Weiss, 1976) под влиянием MER демонстрирует возможности направленного усиления роли макрофагов в механизмах защиты против микробной и опухолевой патологии (Levy, Wheelock, 1974; Bellanti, Dayton, 1975).

Введение MER экспериментальным животным и больным с опухолями до или после сенсибилизации различными тестантигенами вызывает значительное усиление выработки гуморальных антител и клеточных иммунных реакций на эти антигены.

В различных экспериментальных системах влияние MER на гуморальный иммунный ответ проявлялось одним или несколькими из следующих эффектов:
количественным увеличением первичного и (или) вторичного титров антител и (или) числа продуцирующих антитела клеток; более быстрым развитием иммунного ответа; большей продолжительностью иммунного ответа; дифференцированной стимуляцией синтеза определенных типов иммуноглобулинов.

Влияние введения MER на клеточную иммунную реактивность также значительно и выражается в усилении кожных реакций замедленной гиперчувствительности и реакций отторжения трансплантата. Эти наблюдения отражены в серии публикаций (Steinkuller et al., 1969; Yashphe, 1972; BenEfraim et al., 1973; Gery et al., 1974; Weiss et al., 1975).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Применение МТ и краниальной радиотерапии в лечении острого лейкоза до подключения иммунотерапии значительно продлевало ремиссию и жизнь больных, предупреждая развитие нейролейкоза в периоде ремиссии заболевания. Таким образом, применение активной неспецифической иммунотерапии вакциной БЦЖ в комплексе с химиопрепаратами в периоде ремиссии увеличивает продолжительность ремиссии и жизни детей с острым лейкозом. Продлению ремиссии заболевания способствует профилактика нейролейкоза…

Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…

Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…

Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…