Однофазность увеличения количества В-лимфоцитов
Однофазность увеличения количества В-лимфоцитов в селезенке мышей линии C57BL/6 может быть связана не с истинным отсутствием второго пика, а с недостаточным сроком наблюдения.
У мышей линии C57BL/6 с трансплантированным лейкозом Пуймана в течение первых 4 дней опыта не отмечено заметного увеличения количества клеток с поверхностными иммуноглобулинами. С 6-го дня вплоть до смерти животных (10-й день) количество клеток, несущих на своей поверхности IgG, неуклонно увеличивалось.
Незначительное падение кривой в последний день опыта может быть связано с появлением в селезенке участков некроза. Количество клеток селезенки с IgM на поверхности, увеличившееся к 6-му дню, затем снижается.
Гуморальный иммунитет при лейкозе Пуймана

Изменение количества клеток с поверхностным IgG (а) и IgM (б) в селезенке мышей линии C67BL/6 с лейкозом Пуймана. Изменение количества антител в элюатах с селезеночных клеток тех же животных (Ат).
По оси ординат — количество светящихся клеток и антител (в условных едииицах) на одну селезенку; по оси абсцисс — дни с момента начала опыта.
Иммуноглобулины с поверхности селезеночных клеток были элюированы в глицин-солянокислом буфере с рН 3,8. Методом преципитации в агаре в элюате был обнаружен IgG. При РИФ в элюате были обнаружены IgG-антитела, которые были неактивны в цитотоксическом тесте. Изменение активности элюатов в пересчете на одну селезенку также показано на рисунке.
Были проведены эксперименты с краткосрочным культивированием интактных и предварительно трипсинизированных клеток селезенки мышей линии C57BL/6 на 9-й день после трансплантации лейкоза. В это время значительное количество клеток несло на своей поверхности IgG. За 5 ч культивирования более половины клеток потеряли со своей поверхности иммуноглобулины.
После обработки трипсином процент клеток снизился с 41,5 до 7,8 и при последнем культивировании трипсинизированных клеток продолжал снижаться. Эти данные вне всяких сомнений доказывают, что в рассматриваемом случае большинство клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины, не синтезируют их.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Подробнее остановимся на изучении иммунодепрессивного действия вируса Бергольца. Результаты проведенных экспериментов показали, что антителообразующая способность клеток селезенки в реакции Ерне сильно изменяется у взрослых мышей линии CC57BR/MV, зараженных вирусом лейкоза-ретикулосаркоматоза штамма Бергольца. В то время как интактные мыши становятся высокореактивными после иммунизации эритроцитами барана, животные, иммунизированные в разное время до или одновременно с введением вируса…
Mitchell и соавт. (1973) для выявления противолейкозных антител в аутологической или аллогенной системе использовали своеобразную активацию макрофагов специфическими антителами, в результате которой макрофаги образуют «розетки» с клетками, по отношению к которым они «активированы» или «вооружены». С помощью этого метода авторы обнаружили антитела в крови всех обследованных больных острым миелоидным лейкозом, острым лимфоидным лейкозом и злокачественной…
Существование специфических антигенов при вирусных лейкозах, естественно, вызывает иммунные ответы организма (клеточные и гуморальные). Опыты с сингенной перевивкой мышиной лимфосаркомы показали, что распад и удаление опухолевых клеток в зрелом недепрессированном организме выражены при первом соприкосновении даже с вирулентной сингенной опухолью с быстрым ростом. Для прогрессивного роста опухоли организм должен быть неспособен настолько быстро узнавать вновь…
В исследованиях (В. М. Бергольц и др., 1976) мы пытались выявить специфические сывороточные антитела против поверхностных антигенов лейкозной клетки и изучить их функциональную активность у больных острым лейкозом. При анализе 55 случаев лейкоза человека антитела были обнаружены у 26 больных (47,3%). Частота обнаружения антител различных типов у больных лейкозом (на 55 обследованных) Метод обнаружения антител…
Иммунологический подход к изучению патогенеза лейкоза, как и других злокачественных опухолей, должен включать исследования не только механизмов подавления неопластического роста, но и иммунных реакций, способствующих необратимому прогрессированию лейкемического процесса. С помощью ПАФ, представляющего собой мощный стимулятор гуморального иммунитета, нам удалось подавить генетически обусловленную резистентность мышей линии C57BL/6 к BP: у мышей, зараженных одним только вирусом,…
