Изучение ЦТД сывороток животных
Изучение ЦТД сывороток животных обеих линий не выявило цитотоксических гуморальных антител ни в цельной сыворотке, ни в 19S- и 7S-фракциях. Между тем в предыдущих исследованиях нашей лаборатории введение BP в сочетании с ПАФ мышам резистентной линии C57BL/6 приводило к извращению гуморального иммунитета и появлению цитотоксических и блокирующих антител, направленных против ГСА лейкозной клетки.
Различие в реакциях мышей на BP и вирус PC (в сочетании с ПАФ) может объясняться многими причинами и в первую очередь существенной разницей в генезе этих двух заболеваний.
PC следует рассматривать как опухолевую форму лейкоза, при которой можно ожидать выраженного ответа со стороны иммунных лимфоцитов. В определенной степени сказанное подтверждается и методом РИФ.
При всех изученных нами вариантах взаимодействия организма мыши с PC было обнаружено временное повышение количества селезеночных клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины, что отражает стимуляцию иммунологической системы организма. У мышей обеих используемых линий с различным состоянием иммунологической системы динамика изменения количества В-лимфоцитов была различной.
Изменение количества клеток
Изменение количества клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины в селезенке мышей линии C57BR/Mv, получивших вирус (а) и вирус в сочетании с ПАФ (б). По оси ординат — количество светящихся клеток (в условных единицах) на одну селезенку; по оси абсцисс — дни с момента начала опыта.
Двукратное повышение кривой у мышей линии CC57BR/MV, получивших вирус, напоминает сильно растянутую кривую нормального иммунологического ответа (при воздействии ПАФ). Скорее всего это свидетельствует о незначительности нарушения продукции гуморальных факторов иммунитета.
Сдвиг аналогичной двухфазовой кривой во времени у мышей линии CC57BR/Mv, получивших вирус в сочетании с ПАФ, скорее всего связан с появлением провала кривой в первые 8 дней опыта.
Это снижение, очевидно, обусловлено более сильным иммунодепрессивным действием большего количества размножающегося в организме вируса. К данному случаю может быть применена концепция об увеличении количества клеток-мишеней для вируса под влиянием ПАФ.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Существование специфических антигенов при вирусных лейкозах, естественно, вызывает иммунные ответы организма (клеточные и гуморальные). Опыты с сингенной перевивкой мышиной лимфосаркомы показали, что распад и удаление опухолевых клеток в зрелом недепрессированном организме выражены при первом соприкосновении даже с вирулентной сингенной опухолью с быстрым ростом. Для прогрессивного роста опухоли организм должен быть неспособен настолько быстро узнавать вновь…
В исследованиях (В. М. Бергольц и др., 1976) мы пытались выявить специфические сывороточные антитела против поверхностных антигенов лейкозной клетки и изучить их функциональную активность у больных острым лейкозом. При анализе 55 случаев лейкоза человека антитела были обнаружены у 26 больных (47,3%). Частота обнаружения антител различных типов у больных лейкозом (на 55 обследованных) Метод обнаружения антител…
Иммунологический подход к изучению патогенеза лейкоза, как и других злокачественных опухолей, должен включать исследования не только механизмов подавления неопластического роста, но и иммунных реакций, способствующих необратимому прогрессированию лейкемического процесса. С помощью ПАФ, представляющего собой мощный стимулятор гуморального иммунитета, нам удалось подавить генетически обусловленную резистентность мышей линии C57BL/6 к BP: у мышей, зараженных одним только вирусом,…
Особый интерес представляет обнаружение у 8 больных нецитотоксических IgM-антител. Антитела выявлялись методом непрямой цитотоксичности: после инкубации клеток с сывороточной фракцией их повторно инкубировали с aнти-IgM-cывopoткoй и только после этого с комплементом. Лишь у одного из этих больных удалось выявить антитела с помощью РИФ с сывороткой. Элюат с клеток был активен в прямой ЦТР у 3…
Необратимое прогрессирование лейкоза сопряжено с прекращением продукции цитотоксических 19S-антител при длительном сохранении продукции блокирующих 7S-антител. Регресс же болезни Раушера связан с полным прекращением выработки антител против ГСА, вскоре после чего следует появление антител против ТСА, обладающих вируснейтрализующей активностью и обнаруживаемых обычно у полностью резистентных животных. Полученные данные позволили предположить, ЧТО необратимое прогрессирование лейкоза Раушера у…
