18 марта 2011

В (Часть 7)

Вигуру—Шарко симптом

Характеризуется повышением электрической возбудимости кожи (понижением сопротивляемости ее электрическому току). Отмечается при базедовой болезни.

Виленкина симптом

Проявляется возникновением иррадиирующей боли по ходу пораженного седалищного нерва, которая возникает при сильной перкуссии ягодицы на этой стороне. Наблюдается при поясничнокрестцовых радикулитах и обусловлен понижением порога возбудимости чувствительных волокон в воспаленном нерве.

Вилли патологический симптом (феномен заходящего солнца)

Вызывается быстрым переведением ребенка из лежачего положения в сидячее. При этом глазные яблоки на несколько секунд поворачиваются внутрь и вниз так, что радужная оболочка частично перекрывается нижним веком и становится видимой склера в широко раскрытой щели. Затем глазное яблоко возвращается в исходное положение.

Обнаружение рефлекса после трехмесячного возраста указывает на поражение нервной системы. В более раннем возрасте он имеет относительное диагностическое значение и учитывается при наличии других патологических знаков, так как до 3х месяцев он иногда наблюдается и у здоровых детей.

Виллиса симптом

Заключается в гиперемии парализованной половины лица при периферическом параличе мышц лица. Сосудистые расстройства возникают, по-видимому, в связи с наличием анастомозов между лицевым и тройничным нервами. В составе тройничного нерва имеются вегетативные волокна.

Вильсона синдром

Крайне полиморфный, но чаще характеризуется экстрапирамидной ригидностью, которая приводит к образованию истинных контрактур, бедностью и медленностью произвольных и содружественных движений, неподвижностью лица с открытым ртом, свойством конечностей застывать в неестественной позе, дизартрией и дисфагией, дрожанием конечностей, а также прогрессирующим расстройством психики.

При этом пирамидные симптомы чаще отсутствуют, чувствительность не нарушена. Глазное дно не изменено. Тазовые органы функционируют нормально. Синдром наблюдается при болезни Вильсона. Описан английским невропатологом S. Wilson в 1912 г.


«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:



Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…

Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…

Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…

Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…

Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…