Б (Часть 16)
Болевой симптом преддверного узла
Вызывается надавливанием пальцем или ударом молоточка на участок кожи, расположенный между наружным слуховым проходом и головкой нижней челюсти. В ответ на раздражение появляется локальная болезненность в височной области, что может свидетельствовать о поражении преддверного узла.
Большеберцового нерва синдром поражения
Характеризуется утратой функции сгибания стопы и пальцев, а также супинации и приведения стопы при высоком поражении больше берцового нерва. Паралич межкостных мышц вызывает когтевидное положение пальцев стопы. Отмечается гниестезия и анестезия на задней поверхности голени, на подошве стопы и пальцев (кроме пятого пальца).
Могут возникать боли каузалгического характера. Ахиллов рефлекс снижается или выпадает. Нередко возникает паралич мышц подошвы, приводящий к ослаблению сгибательной функции пальцев стопы, утрате ими способности к приведению и разведению. Отмечается атрофия задней группы мышц голени.
Для определения двигательных расстройств при поражении большеберцового нерва наиболее распространены следующие тесты:
- невозможность производить сгибание стопы и пальцев и поворот стопы кнутри;
- невозможность ходьбы на пальцах.
Отмечаются сосудодвигательные и трофические расстройства на стопе и дистальном отделе голени.
Боннэ симптом
Выражается в появлении болей в пораженной нижней конечности при ее приведении. По данным Д. А. Шамбурова, симптом наблюдается в острой стадии корешковой формы пояснично-крестцового радикулита, а также при поражении тазобедренного сустава (при этом боли локализуются в крестцово-подвздошном суставе).
Боннэ синдром пещеристой ниши
Характеризуется наличием офтальмоплегии (поражение III, IV и VI черепных нервов), одностороннего экзофтальма, признаков поражения тройничного нерва на этой же стороне в сочетании с симптомами вегетативных нарушений. Описан французским офтальмологом П. Bonnet в 1955 г.
«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа
Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…
Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…
Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…
Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…
Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…
