Лимфогранулематоз
Син.: болезнь Ходжкина, болезнь Пальтауфа — Штернберга, злокачественный лимфогранулематоз, злокачественная лимфома, злокачественная гранулема и др.
Представляет собой системный опухолевый процесс [Краевский Н. А. и др., 19821. Болеют чаще мужчины в возрасте от 20 до 40 лет и старше. Начинается с поражения лимфатических узлов как поверхностных, так и висцеральных.
Кожные изменения обычно наблюдаются при длительном течении патологического процесса в лимфатических узлах. Очень редко первая клиническая манифестация этого заболевания встречается в коже [Haustein U. et al., 1973]. Изменения кожи обычно подразделяют на специфические, встречающиеся редко, и неспецифические.
Специфические, по данным I. Smith и I. Butler (1980), наблюдаются примерно у 0,5% больных. Они проявляются в виде узелково-бляшечных, узловатых высыпаний, изредка изъязвляющихся.
Неспецифические кожные изменения разнообразны: эритемато-уртикарные, папулезные с образованием лихенифицированных бляшек, сходных с нейродермитом, пруригинозные, узловатые элементы, ксеродермия, эксфолиативная эритродермии, меланодермия. Описаны пемфигоидные изменения [Васильева Н. П. и др., 1968]. Все они сопровождаются сильным зудом.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Син.: меланобластома, меланокарцинома. Очень злокачественная опухоль, состоит из атипичных меланоцитов, почти всегда возникает на фоне предсуществующего невуса. Однако может развиваться при предраковом меланозе, на фоне голубого невуса и из гигантского пигментированного невуса. Опухоль чаще плоская, слегка приподнятая, куполообразной формы, всегда сильно пигментированная, за исключением амеланотических форм. Иногда достигает очень больших размеров, поверхность по мере роста…
Син.: болезнь Реклингхаузена. Заболевание аутосомно-доминантное из группы факоматозов. Клиника весьма разнообразна. Ведущими являются кожные изменения, но часто имеются признаки поражения внутренних органов, костной ткани, желез внутренней секреции, глаз. В большинстве случаев обнаруживают пигментные пятна и нейрофибромы кожные и подкожные. Пигментные пятна — наиболее ранний симптом. Они появляются вскоре после рождения, обычно множественные, с гладкой поверхностью,…
Базалиома с сальной дифференцировкой Встречается редко, характеризуется появлением в опухоли гнезд или отдельных групп клеток, сходных с клетками сальных желез. Последние — округлой формы, иногда перстневидные, со светлой пенистой цитоплазмой. Жиросодержащие клетки значительно менее дифференцированы, чем в нормальной сальной железе. Подобная картина дает основание считать этот тип базалиомы гистогенетически связанным с сальными железами. Базалиома с…
Син.: сосочковый спрингоцистаденоматозный невус, сосочковая цистаденома, сосочковая аденома потовых желез. Доброкачественное новообразование, локализуется чаще на коже волосистой части головы и шеи. Может существовать с рождения или появляться в раннем детском возрасте. В пубертатный период обычно увеличивается в размерах. Очаги поражения в большинстве случаев одиночные, представляют собой лишенные волос нодулярно-бляшечные образования, возвышающиеся над кожей, с неровной поверхностью,…
Опухоль имеет весьма разнообразное гистологическое строение. Чаще всего она состоит из довольно крупных полиморфных клеток кубической или полигональной формы, напоминающих эпителиальные, ввиду чего ее иногда называют меланокарциномой. Реже клетки опухоли вытянутые, складываются в беспорядочно переплетающиеся пучки, напоминая саркому. Нередко обнаруживают и те и другие элементы. Отмечается также своеобразное альвеолярное расположение клеток опухоли, особенно если меланома…
