Нервная система при болезнях поджелудочной железы (Частный случай)
Больной К., 33 лет, рабочий, доставлен в тяжелом состоянии. Два дня назад появились боли в эпигастральной области и головная боль, тошнота и повторная рвота.
Объективно: состояние оглушения чередуется с психомоторным возбуждением. АД 145/85 мм рт. ст., пульс 88 в минуту, ритмичный, температура тела 37,9°С. Язык обложен белым налетом. Живот мягкий болезненный при пальпации в эпигастральной области слева. Наблюдаются светобоязнь, общая гиперестезия, ригидность затылочных мышц двусторонний симптом Кернига, анизокория D > S, непостоянный синдром Бабинского справа. Для исключения менингита и субарахноидального кровоизлияния произведена спинномозговая пункция. Спинномозговая жидкость прозрачная, давление 270 мм вод. ст., белок 0,165 г/л, цитоз 1/3.
Анализ крови: лейкоцитоз, СОЭ 57 мм в час, амилаза 296 г/(ч * л), билирубин 0,00475 г/л, остаточный азот 0,31 г/л, общий белок 74,2 г/л, хлориды 5,85 г/л, кальций 0,09 г/л, натрий 2,98 г/л, калий 0,1194 г/л, глюкоза 0,1 г/л, трипсин 5,8 мкмоль/(ч * л), ингибитор трипсина 224 мед.
Анализ мочи: относительная плотность 1030, белок 0,165 г/л, диастаза 32 768 г/(ч*л). Клинический диагноз: острый панкреатит; синдром энцефалопатии с менингеальными симптомами и психомоторным возбуждением.
В результате проведенного лечения (голодание, лед на живот, антибиотики, антиферменты, дегидратационные, дезинтоксикационные, спазмолитические и психотропные средства) состояние больного быстро улучшилось. Выписан без симптомов поражения нервной системы.
Клиническая картина острого панкреатита по ряду симптомов походила на менингит или субарахноидальное кровоизлияние, что обусловило необходимость проведения срочной спинномозговой пункции. Массивная патогенетически обоснованная терапия способствовала быстрому регрессу нервно-психических нарушений.
«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов
Энцефалопатия проявляется общемозговыми, оболочечными и небольшими очаговыми симптомами, цефалгическими, вестибулярными пароксизмами, синкопальным состоянием. Возможно как острое, так и постепенное развитие всех нарушений. Самый тяжелый синдром — портальная энцефалопатия. Она наблюдается чаще всего в далеко зашедшей стадии цирроза печени, когда нарушен кровоток через воротную вену и между нею и системой нижней полой вены развиваются анастомозы. Аммиак…
Миеломная болезнь (болезнь Калера — Рустицкого) проявляется развитием опухолеподобных (округлойформы) инфильтратов из плазматических клеток в костях черепа, грудине, позвонках, ребрах и т. д. Разрушая кость, они постепенно сдавливают корешки, нервы, а позже и вещество головного и спинного мозга. Первая жалоба больных — боли невралгического характера. В дальнейшем появляются общемозговые и очаговые симптомы (головная боль, тошнота,…
Клиника полирадикулоневропатии (полир α-дикулоневрита): дисталъные периферические парезы с атрофиями мышц, снижением сухожильных рефлексов и чувствительности по типу перчаток и чулок. В начале заболевания наблюдается поражение 1 — 2 нервов, затем постепенно процесс распространяется и на другие нервы и развивается картина полиневропатии или полирадикулоневропатии (полирадикулоневрита). В настоящее время чаще встречается сенсорная форма заболевания, которая проявляется только…
Эритремия (полицитемия, болезнь Вокеза) — хроническое заболевание кроветворной системы, характеризующееся увеличением производства эритроцитов, в меньшей мере-других элементов крови (тромбоцитов, гранулоцитов). В клинической практике чаще наблюдается эритроцитоз — временное нарастание в периферической крови эритроцитов и гемоглобина. Он может развиться при хронических заболеваниях легких, врожденных пороках сердца, болезни Иценко-Кушинга и др. Как эритремия, так и эритроцитоз, сопровождаются…
Патология почек (хронический нефрит, пиелонефрит, нефросклероз, мочекаменная болезнь, атеросклеротический или врожденный стеноз почечных артерий и др.) может быть причиной различных нервно-психических синдромов: энцефалопатии, радикулалгического, полиневропатического, уремической комы. У ряда больных изменения нервной системы и почек развиваются параллельно и обусловлены наследственной патологией (семейная невропатия с глухотой, нефрогенный несахарный диабет, наследственный Псевдогиперпаратиреоз, окулоцеребронелальный синдром и др.). Патогенез…
