Активность факторов протромбинового комплекса
Активность факторов протромбинового комплекса в течение 1-го часа в основной группе снизилась на 58,4%, а в контрольной группе — на 32,2% по сравнению с активностью у интактных животных.
При этом протромбиновая активность плазмы животных основной группы составляла в среднем 0,61 части значения показателя у контрольных животных (р < 0,001).
Через 24 ч после введения препарата в обеих группах отмечалось увеличение активности протромбинового комплекса, однако протромбиновый индекс плазмы животных основной группы находился на более низком уровне по сравнению с показателями у интактных и контрольных животных.
На 3-и сутки после воспроизведения инфаркта миокарда (через 48 ч после вторичного введения препаратов) активность факторов протромбинового комплекса несколько приблизилась к нормальной, однако все еще находилась на низком уровне значений по сравнению с контролем, и только через 1 нед отмечалась полная нормализация.
Тромбиновое время плазмы у животных, получавших смесь террилитина с гепарином через 1 ч после введения препаратов, в 2,4 раза превышало время у животных перед моделированием инфаркта миокарда и было на 51,3% (р < 0,01) больше такового у животных контрольной группы-3.
В конце 1-х суток после введения препаратов в контрольной группе было отмечено значительное укорочение тромбинового времени, и у животных основной группы этот показатель был на 60,5 % больше, чем у интактных (р < 0,001), и в 2,4 раза больше контроля.
На 3-и сутки тромбиновое время плазмы животных основной группы в 2,1 раза превышало время в контроле, а через 1 и 2 нед разница значений (животных первой и второй групп) составляла соответственно 54,8% (р < 0,001) и 29,2% (р < 0,05).
В отличие от контроля у животных основной группы нормализация тромбинового времени обнаруживалась в конце 1-й недели.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов
Тромбоэластограмма при воспроизведении инфаркта миокарда с последующим применением гепарина (M ± m) Изучаемые показатели Инфаркт миокарда Время после введения гепарина до после 1 ч 24 ч 3 сут 1 7 сут 14 сут 30 сут Число наблюдений 8 13 8 6 6 6 6 6 R (с) 416 ± 36,9 285 ± 20,9 694 ±…
Изменения показателей функционального состояния системы гемостаза в сторону гипокоагуляции, наблюдавшиеся в первые часы после введения гепарина, не являлись продолжительными и уже через 24 ч после введения препарата выявились достоверные признаки гиперкоагуляции: время свертывания крови было на 61%, время рекальцификации плазмы — на 38,3%, тромбиновое время — на 31,4% короче по сравнению с величинами соответствующих показателей…
Результаты исследования агрегационной способности тромбоцитов показали, что гепарин не изменяет функцию кровяных пластинок при экспериментальном инфаркте миокарда. В течение 1-го часа после внутривенного вливания гепарина у животных настоящей группы так же, как и у животных, получавкших изотонический раствор хлорида натрия (контрольная группа-2), значения показателей агрегатограмм были в пределах величин у интактных собак. Через 24 ч…
В 75% случаев (9 из 12 животных) к моменту введения препаратов выявились электрокардиографические признаки трансмурального инфаркта миокарда различной степени и тяжести. У остальных животных (25%) были признаки острого нарушения коронарного кровообращения и очаговых поражений миокарда. Образцы ЭКГ животных этой группы изображены на рисунках. ЭКГ собаки после воспроизведения инфаркта миокарда ЭКГ собаки после воспроизведения инфаркта миокарда…
Результаты пробирочных методов исследования функционального состояния гемостаза у животных, получавших смесь террилитина с гепарином, приведены на рисунке. Показатели гемостаза Показатели гемостаза в динамике экспериментального инфаркта миокарда при применении гепарина (А) и его смеси с террилитином (Б): а — через 1 ч; б — через 24 ч после введения препарата; в — через 3 сут; г…