14 января 2011

Микседема (патогистология)

При всех вариантах и тканях обнаруживают муцин, окрашивающийся гематоксилином и эозином в голубоватый цвет, обладающий выраженными метахроматическими свойствами при окрашивании толуидиновым синим и крезиловым фиолетовым.

На общем голубом фоне муцин выглядит красновато-фиолетовым. Муцикармин окрашивает его специфично в красный цвет. 

При генерализованной микседеме отмечается набухание коллагеновых волокон с раздвиганием их голубоватыми массами муцина, который располагается в виде нежной сети, главным образом вокруг сосудов и в соединительнотканных капсулах эпителиальных фолликулов волос.

Претибиальная микседема характеризуется большими скоплениями муцина в дерме, особенно в средних ее отделах, в результате чего она утолщается, коллагеновые волокна разрыхляются.

Число фибробластов в этих участках увеличено, некоторые из них превращаются в слизистые клетки звездчатой формы, окруженные муцином.

В эпидермисе иногда отмечается гиперкератоз со сглаживанием эпидермальных выростов. Сосуды верхней части дермы расширены, вокруг них местами видны небольшие лимфоцитарные инфильтраты.


Претибиальная микседема

Претибиальная микседема

Дерма отечна, между коллагеновыми волокнами — скопление муцина
с наличием звездчатых клеток. X 75.


При папулезном муцинозе (lichen myxoedematosus) в коже, особенно в верхних отделах дермы, выявляются большие поля муцина, которые при окраске гематоксилином и эозином выглядят в виде базофильных масс.

Коллагеновые волокна в этих местах разрыхлены, истончены, бледно окрашены, клеточные элементы скудные, большей частью представлены звездчатыми клетками. Сосуды расширены, стенки их отечны, муцина не содержат, иногда вокруг них может быть небольшое число лимфоцитов и фибробластов.

При склеромикседеме отмечается диффузное утолщение дермы без интенсивной пролиферации фибробластов. Муцин, как правило, выявляется.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…