13 января 2011

Дерматит герпетиформный (гистогенез)

Иммунологически не обнаруживают циркулирующих антител, тогда как тест прямой иммунофлюоресценции обычно показывает депозиты IgA в дермоэпидермальном соединении непораженной кожи больного дерматитом Дюринга и в ранних эритематозных очагах.

В пузырях депозиты IgA не выявляются, что, по мнению J. van der Meer (1969), Т. Chorzelski и соавт. (1971), а также К. Holuhan соавт. (1971), они разрушаются в результате фагоцитоза. Депозиты IgA обнаруживают главным образом на вершине дермальных сосочков, а также внутри них [van der Meer J., 1969; Chorzelski Т. et al., 1971].

В некоторых случаях имеет место отложение IgG, реже — IgM [Weike S. et al.. 1973]. Следует иметь в виду, что отложения IgA в сочетании с IgG может также встречаться при буллезном пемфигоиде, хотя и редко, но депозиты IgA при герпетиформном дерматите могут отсутствовать [Marks J. et al., 1974].

Тест прямой иммунофлюоресценции, по мнению этого автора, не является абсолютным для диагностики герпетиформного дерматита.

Наличие довольно больших отложений фибрина в дермальных сосочках в ранних стадиях болезни демонстрировал К. Mustakallio и соавт. (1970) методом прямой иммунофлюоресценции, используя флюоресцирующую сыворотку, содержащую антифибриноген.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…