6 мая 2009

Синдром Фуа

Синдром Фуа. Имеет место в случае изолированного поражения красного ядра без вовлечения в процесс ядра глазодвигательного нерва. У больного на стороне, противоположной очагу поражения, находят сочетание проводниковых расстройств — мозжечковых, экстрапирамидных и чувствительных.

При локализации очага на стыке моста и ножки мозга наблюдаются еще два альтернирующих синдрома, протекающих с вовлечением ядер глазодвигательных нервов.

  • Первый синдром: на стороне очага — парез или паралич только отводящего нерва, на противоположной стороне — легкий гемипарез, иногда с гемигипестезией.
  • Второй синдром — на стороне поражения вовлекаются VI и III нервы одновременно, причем характерно частичное поражение глазодвигательного нерва (наружная офтальмоплегия); на противоположной стороне — гемипарез, гемигипестезия.

При локализации процесса в области перекреста пирамид (нижние отделы ствола мозга) развивается синдром перекрестного паралича — паралич руки на стороне очага и паралич ноги на противоположной стороне.

Альтернирующие параличи развиваются главным образом при сосудистых нарушениях в области ствола: синдромы Джексона — при тромбозе передней спинальной артерии, Авеллиса и Шмидта — ветвей позвоночной артерии; синдромы Валленберга — Захарченко, Бабинского — Нажотта, Раймона — нижней задней мозжечковой артерии; Мийяра — Гюблера, Фовиля, Бриссо — Сикара, Раймона — Сестана, Гаспарини — ветвей основной артерии; Вебера, Клодта, Бенедикта, Монакова, Фуа — при тромбозе ветвей задней мозговой артерии.

Процессы в области задней и средней черепных ямок могут проявляться синдромами Градениго, Редера, Гарсена, мостомозжечкового угла.

«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов

Читайте далее:



Нотнагеля синдром — сочетание мозжечковой атаксии с поражением глазодвигательных нервов (парез взора вверх, реже вниз, птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз) и расстройством слуха (одно- или двусторонняя глухота), иногда гиперкинезами (хореиформным или. атетоидным). Наблюдается при поражении крыши среднего мозга (красное ядро, внутренние коленчатые тела, ядра III пары черепных нервов и др.). Парино синдром — парез взора вверх,…

Бульбарный паралич

Схема расстройства чувствительности и движений при альтернирующих синдромах. 1 — на лице; 2 — на туловище. Бульбарный паралич наблюдается при поражении ядер IX, X, XII пар черепных нервов или самих нервов. Проявляется такими же клиническими симптомами, как и псевдобульбарный паралич (попадание пищи в нос, поперхивание, дисфония), но в области языка отмечаются атрофия и фибриллярные подергивания….

Синдром Джексона. Развивается при очагах в области ядра подъязычного нерва (XII пара). На стороне поражения наблюдаются периферический паралич или парез половины языка, на противоположной стороне — проводниковые нарушения (спастическая гемиплегия или гемипарез, гемианестезия). Синдром Тапиа — на стороне очага сочетанное поражение ядер подъязычного (XII пара) и языкоглоточного (XI пара) нервов (паралич половины языка, трапециевидной и…

Синдром Мийяра —Гюблера. Возникает при очагах в области ядра лицевого нерва. На стороне поражения отмечаются периферический паралич мимической мускулатуры лица, на противоположной стороне — проводниковые нарушения (спастическая гемиплегия, гемианестезия). Синдром Фовиля. Характеризуется одновременным вовлечением в процесс лицевого и отводящего нервов (VI и VII пар), т. е. на стороне очага имеются сходящееся косоглазие и периферический паралич…

Синдром Вебера. Наблюдается при вовлечении в процесс ядра глазодвигательного нерва (III пара) с развитием периферического паралича этого нерва на стороне поражения (птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз) и проводниковых нарушений на противоположной стороне. Синдром Монакова. На стороне очага — поражение глазодвигательного нерва (птоз), на противоположной стороне — более сложные проводниковые нарушения вследствие вовлечения пирамидных, чувствительных и экстрапирамидных…