Олеандомицина фосфат для внутривенного введения
Для внутривенного введения препарат растворяют в стерильном изотоническом растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы в концентрации не более 2 мг/мл (2000 ЕД/мл). Раствор вводят медленно (не более 50 мл за 5 мин). Антибиотик лучше вводить капельным методом, что обеспечивает медленное поступление препарата в организм и его постоянный уровень в крови.
При внутримышечном введении олеандомицина фосфат оказывает сильное местное раздражающее действие, в связи с чем внутримышечно его назначают только в тех случаях, когда внутривенное введение трудно осуществимо.
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 1—2% растворе новокаина из расчета 100 мг (100 000 ЕД) в 1,5 мл. Раствор вводят медленно глубоко в мышцу. При значительной болезненности при внутримышечном введении рекомендуют предварительно в место инъекции ввести 0,5—1 мл 1—2% раствора новокаина, а затем, не вынимая иглы, вводить препарат.
Триацетилолеандомицин
Триацетилолеандомицин отличается от олеандомицина основания и олеандомицина фосфата тем, что лучше всасывается в желудочно-кишечном тракте и создает в крови и тканях более высокие (более чем в 2 раза) концентрации.
Выпускается в виде суспензии для приема внутрь. Препарат представляет собой жидкость белого цвета, сладкого, слегка вяжущего вкуса.
Показания к применению те же, что и для олеандомицина фосфата.
Суточные дозы триацетилолеандомицина для детей: до 3 лет — 25—30 мг на 1 кг веса, от 3 до 6 лет — 400—500 мг на ребенка, от 6 до 10 лет — 600—700 мг на ребенка, от 10 до 14 лет — 800 мг — 1 г на ребенка.
Средняя разовая доза триацетилолеандомицина для взрослых 250—500 мг, высшая суточная доза — 2 г. Суточная доза делится на 4 приема (каждые 6 ч).
В 1 мл суспензии содержится 25 мг триацетилолеандомицина, в 1 чайной ложке (5 мл) — 125 мг. Курс лечения составляет 5— 10 дней и более в зависимости от течения заболевания и переносимости препарата. При лечении триацетилолеандомицином необходимо следить за функцией печени. Суспензию принимают внутрь до или после еды, запивая водой или молоком. Во избежание появления горького вкуса ее нельзя смешивать с кислыми пищевыми продуктами (соки и т. д.).
Суспензию следует применять с осторожностью у больных с нару-шением функции печени.
Форма выпуска
Олеандомицина фосфат выпускают в таблетках по 125 и 250 мг (125 000 и 250 000 ЕД) и в стерильных флаконах по 100, 250 и 500 мг (100 000, 250 000, 500 000 ЕД). Суспензию триацетилолеандомицина выпускают во флаконах по 100 мл (2,5 г триацетилолеандомицина).
Побочные явления. Побочные реакции при лечении олеандомицином (аллергические явления, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта) наблюдаются редко. При длительном применении больших доз триацетилолеандомицина (100 мг/кг) у детей может развиться желтуха, которая исчезает после отмены препарата.
«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина
Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…
К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…
Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…
По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…
К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…
