В ходе своего выступления на прошедшем в пятницу, 9 октября, совещании Правительства РФ по вопросам развития фармацевтической промышленности, премьер-министр РФ Владимир Путин предложил в законодательном порядке запретить врачам лоббировать интересы производителей фармацевтической продукции. При этом глава российского правительства дал негативную оценку существующему положению дел в отечественной фармацевтической отрасли, назвав ее неудовлетворительной. В этой связи интернет-ресурс medportal.ru приводит на своих страницах следующие слова премьера: «Сегодня в нашей стране лекарства производят около 350 предприятий, но их доля на рынке не превышает 20 процентов от стоимостного выражения, остальное – импорт».
Обращаясь к участникам заседания, Владимир Путин заявил о необходимости прекращения сложившейся в России «порочной практики» лоббирования российскими врачами интересов крупных производителей фармацевтической продукции. В качестве путей решения этой проблемы премьер-министр предлагает ввести законодательные запреты на доходы от такой деятельности, а также пересмотреть существующие нормы врачебной этики в более жесткую сторону. При этом Владимир Путин отметил необходимость избавления от представителей фармацевтических компаний, которые сегодня работают в большинстве медицинских учреждений страны.
Выступая перед членами правительства, премьер также заявил о необходимости увеличения до 50 процентов в стоимостном выражении доли препаратов отечественного производства, закупаемых за счет бюджетных средств, отметив, что данная задача должна быть выполнена в течение ближайших 2-3 лет. Кроме того, Владимир Путин считает, что отечественное фармацевтическое производство должно быть приведено в соответствие с международными стандартами GMP, причем уже с 2011 года необходимо полностью отказаться от закупки лекарственных препаратов, не соответствующих указанным стандартам.
Остается добавить, что в ходе совещания по вопросам развития отечественной фармацевтической промышленности, о котором здесь идет речь, также выступила глава Министерства здравоохранения и социального развития РФ (Минздравсоцразвития) Татьяна Голикова. По словам министра, возглавляемое ею ведомство внесло на рассмотрение Правительства РФ новую редакцию закона об обращении лекарственных средств, в которой предусматривается введение государственной экспертизы лекарственных препаратов, предшествующей их регистрации. Татьяна Голикова также сообщила, что стоимость проведения такой экспертизы будет устанавливаться российским правительством.
Ссылки по теме:
Росздравнадзор потребовал наказать виновников роста цен на лекарства
Росздравнадзор уличил поставщиков в завышении цен на лекарства в Самарской области
Путин подписал постановление о госрегулировании цен на лекарства
