М (Часть 5)
Менделя—Бехтерева симптом
Поколачиванием молоточком по боковой поверхности тыла стопы у основания III—IV плюсневых костей вызывают рефлекторное подошвенное сгибание II—V пальцев. Относится к группе патологических симптомов, отмечается при поражении пирамидного пути.
Менделя симптом
Заключается в том, что давление изнутри на переднюю стенку наружного слухового прохода (при нормальном состоянии органов слуха) вызывает резкую боль; на соответствующей стороне лица появляется гримаса боли. Симптом относится к группе менингеальных и характерен для менингитов задней черепной ямки.
Менингеальные синдромы при заболеваниях внутренних органов
Имеют свою клиническую картину в зависимости от соматогенной основы (поражения почек, печени, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки, легких и т. д.). Они могут протекать только с общемозговыми признаками или с наличием локальных менингеальных симптомов (см. «Менингеальный синдром»).
Подробно описаны Ю. С. Мартыновым, Е. В. Малковой, Н. С. Генневой, Н. Ф. Борисовой и Д. К. Хохловой в 1968—1971 гг.
Менингеальный синдром при размягчении мозга
Отмечается при остро развивающихся, тяжелых формах ишемии мозга, чаще — при массивных тромбоэм болиях, а не тромботических размягчениях, реже — при тромбозах крупных магистральных сосудов. Менингеальный синдром появляется в первые сутки после инсульта и удерживается от 2—3 дней до 1—2 недель. В основе его появления лежит отек вещества мозга и вазомоторные расстройства (плазморрагии, мелкие подиаутинные кровоизлияния, нарушепия венозного кровообращения). При менингеальном синдроме, обусловленном размягчением мозга, в спинномозговой жидкости нет эритроцитов.
Синдром описан Ю. С. Мартыновым, Д. К. Хохловой и И. К. Есиповой в 1968—1970 гг.
Менингеальная черта Труссо
Отмечается на ранних стадиях менингита и проявляется резко выраженным местным и рефлекторным дермографизмом как местным проявлением вазомоторнотрофических расстройств.
«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа
Феномен «сопротивления» («противодержания») Обнаруживается при попытке обследующего вывести ту или иную часть тела больного из первоначального положения. При этом автоматически напрягаются мышцы антагонисты, в силу чего обследующий испытывает определенное сопротивление. Наблюдается феномен при поражениях лобных долей головного мозга. Фенца («наклонного вращения» феномен) симптомВызывается в сидячем положении больного. Пассивно и активно голова поворачивается в стороны, вперед…
Языка симптом Характеризуется тем, что больной не может длительное время держать язык высунутым из полости рта вследствие гиперкинеза его мышц. При этом наблюдаются частые фибриллярные и фасцикулярные подергивания в языке. Симптом является постоянным признаком малой хореи.Языкоглоточного нерва синдром Характеризуется расстройством вкуса на одноименной половине задней трети языка, снижением глоточного рефлекса и рефлекса мягкого неба, расстройством…
Фовилля синдром Характеризуется наличием признаков поражения лицевого и отводящего нервов по периферическому типу на стороне поражения и параличом взора в сторону очага, а также центральным параличом или парезом конечностей на противоположной стороне. Относится к группе альтернирующих синдромов, часто развивается в результате тромбоза основной артерии и свидетельствует о поражении в области нижнего отдела моста. Описан французским…
Хармана феномен Заключается в том, что у больных, страдающих врожденным птозом, при открывании рта с закрытыми глазами последние приоткрываются несколько больше, чем в норме. Хасина синдром Характеризуется сочетанием синдрома Горнера с односторонним опущением вниз и назад ушной раковины (вовлечение в процесс передней и задней ушных мышц, которые иннервируются двигательными волокнами височной и задней ушной ветвей…
Хантингтона синдром (наследственная хорея, хорея стариков) Характеризуется нарушением психики (бедность эмоций, повышенная раздражительность, иногда наличие параноидногаллюцинаторного психоза) в сочетании с нарушением координации движений, появлением крупноамплитудных гиперкинезов хореатически атетоидного типа и нарушением речи. У больного появляются своеобразная походка (шатающаяся), мышечная гипотония и вегетативные расстройства. Синдром обычно проявляется в возрасте 30—50 лет и обусловлен наследственно-прогрессирующим заболеванием нервной…
