Пеллагра
Развивается в результате дефицита в организме никотиновой кислоты или триптофана. В тяжелых случаях присоединяются желудочно-кишечные и психические нарушения, возникает синдром, характеризующийся дерматитом, диареей, деменцией. Изменения кожи наиболее выражены на открытых частях тела.
Поражаются в основном тыльная часть кистей, запястья, предплечья, лицо, шея, затылочная область. В ранних стадиях процесса в этих участках резко ограниченная эритема, сходная с солнечным ожогом, иногда образуются пузыри. Позднее кожа становится сухой, шероховатой, пигментируется и склерозируется.
Патогистология
При свежих высыпаниях в верхней части дермы имеется воспалительный инфильтрат, сопровождающийся иногда образованием субэпидермальных пузырьков и пузырей.
В старых очагах — умеренный акантоз, гинеркератоз и очаговый паракератоз. Количество меланина в клетках эпидермиса увеличено. В некоторых случаях могут наблюдаться гиалиноз коллагеновых волокон в глубоких отделах дермы и фиброз.
В конечной стадии болезни гиперкератоз и гиперпигментация ослабевают, эпидермис атрофируется, в дерме развивается фиброз. Дифференцировать пеллагру от хронического дерматита очень трудно. Характерные признаки проявляются обычно в конечных стадиях пеллагры в виде атрофии эпидермиса и фиброза дермы.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…
Наследуется аутосомно-рецессивно или аутосомно-доминантно. Протекает значительно тяжелее, чем простой эпидермолиз, особенно рецессивно наследуемая форма. Характеризуется развитием на месте буллезных высыпаний рубцовых и атрофических изменений, милиумподобных эпидермальных кист. Сопровождается поражением слизистой оболочки полости рта, часто сочетается с другими признаками дистрофического процесса (отставание в росте, изменения волос, ногтей и др.). Патоморфология При дистрофической форме пузырь обычно располагается…
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
