Гранулема кольцевидная (патогистология)
Наблюдается очаговая деструкция коллагена с реактивной воспалительной реакцией вокруг и фиброз. Эпидермис большей частью не изменен, за исключением редкой перфорирующей формы.
Деструкция коллагеновых волокон может быть полной в виде одного или нескольких фокусов некроза или неполной в виде нескольких очень мелких фокусов.
В некоторых случаях одновременно выявляются участки как полной, так и неполной деструкции коллагеновых волокон.
Очаги полной деструкции представляют собой крупные, резко ограниченные участки, окруженные гистиоцитами, располагающимися палисадообразно или радиально, и инфильтратом, состоящим из лимфоидных клеток и фибробластов. Внутри такого очага коллагеновые волокна бледно окрашены, гомогенны, ядра клеток в очаге пикнотичные или отсутствуют.
Кольцевидная гранулема
Очаг деструкции коллагена окружен гистиоцитами и лимфоцитами. X 100.
Очаги неполной деструкции обычно мелкие, одни пучки коллагеновых волокон в них выглядят нормальными, другие в состоянии различной степени деструкции, приобретают базофильную окраску, напоминая участки мукоидного набухания.
В инфильтрате — лимфоидные клетки, гистиоциты, фибробласты. В местах поражения коллагеновые волокна располагаются в различных направлениях, муцинозный материал имеет вид тонких нитей и гранул, окрашивающихся метахроматично по методу Романовского — Гимзы или толуидиновым синим.
Иногда можно видеть единичные гигантские клетки. В редких случаях обнаруживают туберкулоидные гранулемы, экстрацеллюлярное отложение небольшого количества липидов.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Довольно редкое заболевание. Очаги в виде папул с выраженным гиперкератозом, размерами до 5 мм, цвета нормальной кожи, иногда розовато-красноватые или коричневатые, имеющие в центре небольшое углубление, заполненное роговой пробкой. Папулы располагаются группами, линейно или в виде колец. Очаги обладают периферическим ростом, при этом в центральной части высыпания регрессируют, оставляя нерезко выраженную атрофию и депигментацию. Высыпания…
Полиэтиологическое заболевание, преимущественно аллергического характера, чаще развивается как реакция на медикаменты, некоторые пищевые продукты, вакцины и другие вещества. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями эритемато-сквамозного, эритемато-папулезного характера, может протекать по типу крапивницы, многоморфной экссудативной, узловатой эритем, генерализованного эксфолиативного дерматита, пурпуры и других дерматозов. Особым вариантом является фиксированная медикаментозная эритема, проявляющаяся одним или несколькими эритематозными пятнами с более…
Син.: verrucosis generalisata, verrucae diskeratoticae. Наиболее вероятна вирусная природа этого заболевания, развитию которого способствует генетическая предрасположенность, снижение клеточного иммунитета. Вызывается 3-м и 5-м типом вируса человеческой папилломы. Характеризуется плоскими распространенными высыпаниями типа бородавок, чаще на конечностях и лице, особенно на кистях и в области лба, цвета нормальной кожи или красновато-коричневатого. Высыпания склонны к группировке, полосовидному…
Изменения при фиксированной сыпи сходны с таковыми при многоформной эритеме. В одних случаях преобладают эпидермальные изменения, в других больше поражена дерма. В эпидермисе можно видеть рассеянные микронекрозы отдельных эпидермоцитов, которые окрашиваются эозинофильно и имеют пикнотичные ядра, вакуольную дистрофию клеток базального слоя, иногда — распространенный некроз с образованием пузыря, напоминающий таковой при эпидермальном некролизе. Чаще же…
Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
