13 января 2011

Эозинофильная гранулема кости

Отличается от предыдущих форм гистиоцитоза более доброкачественным течением. Развивается преимущественно в старшем, детском и юношеском возрасте. Кожные изменения полиморфны, могут ограниченно или диссеминированно располагаться на любом участке кожи и слизистых оболочках.

Могут быть мелкопапулезная сыпь желтовато-коричневого цвета, геморрагические высыпания, мягкие узловато-опухолевые очаги, часто с изъязвлением, вегетациями в перианальной области.

Гистогенез

Электронно-микроскопически показано, что 50% гистиоцитов, находящихся в очагах кожных и висцеральных поражений, при всех 3 формах гистиоцитоза содержат в своей цитоплазме гранулы Лангерганса, подобно таковым, находящимся в клетках Лангерганса эпидермиса [Wolf П. П., Braun-Falco О., 1972, и др.].

В эпидермальных клетках Лангерганса и гистиоцитах при гистиоцитозе гранулы линейные, имеют триламинарную мембрану с периодичностью 6 нм. Однако только гранулы Лангерганса эпидермальных клеток показывают периодичность стриаций центральной ламеллы при фиксации осмием-цинк-йодидом [Niebaner G., 1970].

Кроме того, гистиоциты при гистиоцитозе содержат различное количество лизосом. В пенистых клетках много светлых липидных вакуолей с мембраной, окруженных большим количеством лизосом.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…