12 мая 2009

Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Акромегалия)

Акромегалия (от греч. асrоn — конечность, megas — большой). В основе этого синдрома лежит гиперпродукция гормона роста (соматотропного гормона) вследствие вовлечения в процесс передней доли гипофиза (эозинофильная аденома) или гипоталамуса и вторичного расстройства функций других эндокринных желез.

Отмечается изменение черт лица — увеличение надбровных дуг, ушных раковин и нижней челюсти, которая выступает вперед по отношению к верхней челюсти (прогнатизм). Утолщаются нос, губы и язык. Череп приобретает вид башенного или долихоцефалического. Удлиняются и утолщаются пальцы рук и ног, увеличивается в объеме грудная клетка. Вследствие деформации позвоночника нередки корешковые боли на разных уровнях. Одним из ранних симптомов могут быть половые нарушения (импотенция, аменорея и др.).

Если заболевание начинается в детстве, то проявляется главным образом усилением роста — гигантизмом. Известны случаи частичной (парциальной) акромегалии, когда вследствие избирательной повышенной чувствительности к гормону роста отмечается рост каких-либо отдельных частей тела — носа, ушных раковин, языка, пальцев рук и т. п.

В далекозашедшей стадии наблюдаются другие изменения — жажда, гипергидроз, отеки, тахикардия, повышение артериального давления, мышечная слабость, а по выходе опухоли из турецкого седла — битемпоральная гемианопсия. Течение медленно прогрессирующее. Возможна трансформация акромегалии в гипофизарную кахексию.

«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов

Читайте далее:



Синдром нанизма (от греч. nanos — карлик). Обусловлен недостаточным выделением гормонов передней доли гипофиза (прежде всего соматотропного). Проявляется пропорциональной задержкой роста (средний рост у мужчин-130 см, у женщин — 120 см), общей астенизацией и разнообразными вегетативно-эндокринными расстройствами (сухость и морщинистость кожи, одутловатость лица, гипотермия, половая дисфункция). Изменения психики касаются главным образом эмоциональной сферы (неустойчивость настроения,…

Трудовой прогноз выраженных форм болезни Иценко — Кушинга, гипофизарной кахексии, адипозогенитальной дистрофии, акромегалии, гипофизарного нанизма, нервно-мышечных нарушений, несахарного диабета менее благоприятен, особенно в случаях, когда они обусловлены аденомой гипофиза или хроническим энцефалитом. Многие больные могут трудиться только в облегченных условиях при уменьшении объема производственной деятельности, сокращении рабочего дня (инвалиды III группы); при тяжелом нарушении функций…

Адипозогенитальная дистрофия. Недостаток гонадотропных гормонов приводит к вегетативно-эндокринным расстройствам — ожирению и гипогенитализму, а недостаточность функции и некоторых других эндокринных желез проявляется вялостью, расстройством менструального цикла, снижением потенции, бесплодием, замедлением роста или выпадением волос, тенденцией к брадикардии и снижению артериального давления. У детей наблюдаются задержка роста, недоразвитие полового члена и мошонки, матки, яичников и грудных…

Мигрень (син. hemicrania, от греч. hemi — полу, cranion — череп) — распространенное заболевание, чаще встречается у женщин. Начало ее относится к периоду полового созревания, однако возможно развитие заболевания и в период возрастной инволюции. В основе патогенеза мигрени лежит гиперреактивность сосудодвигательных центров гипоталамуса с наклонностью к локализованным вазомоторным расстройствам. Спазм и расширение сосудов головы, резкая…

Пароксизм классической мигрени начинается обычно после предвестника — ауры. В результате спазма сосудов (методом ангиографии доказано, что во время ауры происходит сужение артерий головного мозга) появляются затемнение перед глазами, яркие полосы, линии, головокружение, парестезии в конечностях. Через несколько минут после этого развивается сильная головная боль (с ее появлением сосуды мозга расширяются), которая локализуется нередко в…