Левомицетин in vitro
Левомицетин малоактивен in vitro и практически не активен in vivo в отношении кислотоустойчивых бактерий, в частности Mycobact. tuberculosis. Малочувствительны к действию антибиотика микробы, относящиеся к Alcaligenes, Clostridium, Pseudomonas и др. (смотрите таблицу ниже).
Антимикробный спектр левомицетина
| Микроорганизм | МПК в мкг/мл | ||
| наиболее чувствительные штаммы | наименее чувствительные штаммы | большинство штаммов | |
| Actinomyces bovis | 5 | 20 | 10 |
| Aerobacter aerogenes | 0,5 | 64 | 12 |
| Bacillus anthracis | 0,5 | 5 | 3 |
| Bacillus mycoides | 2,5 | 3 | 2,5 |
| Bacillus subtilis | 1 | 5 | 3 |
| Borrelia recurrentis | 5 | 10 | 8 |
| Brucella bronchiseptica | 3 | 10 | 5 |
| Brucella abortus bovis | 0,1 | 10 | 5 |
| Brucella melitensis | 1,56 | 6,25 | 3 |
| Brucella abortus suis | 1,56 | 6,25 | 3 |
| Clostridium botulinum | 3,12 | >200 | 50 |
| Clostridium haemoliticum | — | — | >500 |
| Clostridium perfringens | 1,56 | >500 | >50 |
| Clostridium septicum | — | — | >500 |
| Clostridium sporogenes | 1,56 | >200 | 50 |
| Clostridium tetani | 0,1 | >500 | 50 |
| Corynebacterium diphtheriae | 0,5 | 3,5 | 2 |
| Diplococcus pneumoniae | 0,06 | 12,5 | 1 |
| Entamoeba histolytica | — | — | 2,5 |
| Escherichia coli | 3 | 50 | >1000 |
| Haemophilus influenzae | 0,2 | 3,5 | 2 |
| Haemophilus pertussis | 0,2 | 12,5 | 1 |
| Klebsiella pneumoniae | 0,25 | 25 | 3 |
| Malleomyces mallei | 37,5 | — | Устойчивы |
| Mycoplasma mycoides | 2,5 | 10 | — |
| Mycobacterium tuberculosis | 2,5—5 | 10-25 | Устойчивы |
| Neisseria catarrhalis | 0,5 | 2,5 | 1,56 |
| Neisseria gonorrhoeae | 0,073 | 6,3 | 1 |
| Neisseria meningitidis | 0,73 | 6,25 | 1,5 |
| Pasteurella multocida | 0,1 | 10 | 5 |
| Pasteurella pestis | — | — | >10 |
| Francisella tularensis | 0,5 | 10 | — |
| Proteus vulgaris | 0,12 | >250 | 15 |
| Pseudomonas aeruginosa | 8 | 1000 | Устойчивы |
| Salmonella sp. | 0,25 | 5 | 1,5—2,5 |
| Sarcina lutea | 0,5 | 10 | 1,56 |
| Serratia marcescens | 2,5 | 5 | 2,5 |
| Shigella sp. | 0,5 | 10 | 5 |
| Shigella flexneri | — | — | 0,25 |
| Staphylococcus aureus | 1 | 10 | 5 |
| Streptococcus faecalis | 5 | 10 | 10 |
| Streptococcus lactis | 0,75 | 2,5 | 1,5 |
| Streptococcus pyogenes группы A | 0,3 1 | 6 | 3 |
| Streptococcus pyogenes группы B | 1 | 15 | 12,5 |
| Trichomonas vaginalis | — | — | >1000 |
| Vibrio cholerae | 0,2 | 100 | 20 |
Левомицетин обладает высокой активностью в отношении крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, венерической лимфогранулемы, атипической пневмонии и др.). В отношении некоторых микроорганизмов, например Treponema pallidum, его активность in vivo превосходит активность in vitro.
В терапевтических концентрациях левомицетин действует бактериостатически и риккетсиостатически. Бактерицидное действие выражается in vitro в отношении лишь некоторых микробных видов (Shigella) и является штаммоспецифичным.
Левомицетин действует на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения. Однако активность антибиотика в отношении размножающихся микробов значительно выше. Левомицетин проникает в клетку. Его действие на внутриклеточно расположенные микробы установлено экспериментально и подтверждено клиническими наблюдениями (эффективность при рик- кетсиозах и вирусных инфекциях).
«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина
К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…
Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…
По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…
Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…
К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…
