Экмоновоциллин
Лекарственная форма бензилпенициллина с пролонгированным действием состоит из двух компонентов: 1) новокаиновой соли бензил-пенициллина (белый порошок, плохо растворимый в воде); 2) 0,25% водного раствора экмолина (прозрачная бесцветная жидкость).
При смешивании новокаиновой соли бензилпенициллина с водным раствором экмолина образуется молочно-белая мелкодисперсная суспензия. Смешивают компоненты непосредственно перед инъекцией.
Внутримышечное введение экмоновоциллина из расчета 5000 ЕД на 1 кг веса обеспечивает пребывание пенициллина в кровяном русле до 24—36 ч после введения. В моче пенициллин обнаруживается в течение 36—48 ч.
Экмоновоциллин применяют только внутримышечно. Внутривенное или эндолюмбальное введение препарата недопустимо.
Показания к применению и дозы
Экмоновоциллин применяют при заболеваниях, вызываемых чувствительными к пенициллину возбудителями. В отличие от калиевой и натриевой солей бензилпенициллина, которые вводят 6—8 раз в сутки, экмоновоциллин вводят лишь 1 раз в сутки.
Перед введением проверяют целостность упаковки флаконов с новокаиновой солью бензилпенициллина. На 300 000 ЕД новокаиновой соли бензилпенициллина вводят 2,5 мл раствора экмолина. Смесь перемешивают, осторожно вращая между ладонями, чтобы исключить образование пены. Полученную однородную суспензию быстро вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Внутривенное попадание препарата недопустимо.
Экмоновоциллин с лечебной целью вводят 1 раз в сутки взрослым по 300 000—600 000 ЕД, детям по 100 000—200 000 ЕД. С профилактической целью экмоновоциллин вводят 1 раз в 24—36 ч по 300 000 ЕД.
Применение экмоновоциллина противопоказано больным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллину или новокаину.
Форма выпуска
Экмоновоциллин выпускают во флаконах, содержащих 300 000 или 600 000 ЕД новокаиновой соли бензилпенициллина, к которому прилагается растворитель — 2,5 или 5 мл 0,25% раствора экмолина (во флакон, содержащий 600 000 ЕД антибиотика, добавляют 5 мл экмолина).
Бензатинпенициллин (бициллин)
N, N'-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (бициллин-1).
Синонимы: Benzathin-penicillin, Benzathacil, Dibencfl, Duapen, Duropenin, Penadur, Tardocillin и др.
Белый порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде (0,32 мг/мл при 28°). Растворим в спирте, ацетоне, формамиде и диметилформамиде, нерастворим в эфире.
Инактивируется при действии кислот, щелочей, окислителей и специфического фермента — пенициллиназы. При смешивании с изотоническим раствором или дистиллированной водой образует стойкую тонкую суспензию.
«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина
К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…
Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…
По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…
Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…
К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…
