8 мая 2009

Менингиомы (Частный случай)

Арахноидэндотелиома основания мозга. Пароксизмы медленных волн на ЭЭГ в лобно-височной (9 — 13) и центрально-височной (10 — 14) областях правого полушария:

Арахноидэндотелиома основания мозгаБольной Г., 37 лет, рабочий, поступил в клинику с жалобами на головные боли, головокружение, слабость в правых конечностях. Всегда был практически здоров. За 2 — 3 нед до поступления в клинику появились головные боли, а также онемение, затем слабость в правой ноге, которые нарастали и распространились на правую руку.

Статус: состояние средней тяжести. Больной загружен, адинамичен. Недостаточно критичен к своему состоянию. АД 140/75 мм рт. ст., пульс 72 в минуту, ритмичный. Симптомы Кернига с двух сторон. Анизокория D> S; птоз слева, парез взора влево. Периферический парез левого лицевого нерва. Снижен правый корнеальный рефлекс. Гипестезия на правой половине лица. Мягкое небо свисает, глоточный рефлекс снижен. Поперхивание при глотании. Легкий правосторонний гемипарез с повышением сухожильных рефлексов. В позе Ромберга пошатывается вправо. В крови — лейкоцитоз. Цереброспинальная жидкость: давление 200 мм вод. ст., цвет кровянистый, цитоз 224/3; п. — 4, с. — 65, лимф. — 30, моноц. — 1; эритроциты свежие и выщелоченные в большом количестве. Белок — 3,3 г/л, глюкоза 4 ммоль/л. Рентгенограмма черепа: усилен сосудистый рисунок, турецкое седло без особенностей. Эхоэнцефалография: сдвига срединной структуры нет; ЭЭГ: пароксизмы медленных волн. Осмотр окулиста: границы сосков зрительных нервов нечеткие, частичная атрофия с явлениями застоя.

Консультация нейрохирурга: прогрессирующее опухолевое заболевание стволовой локализации (злокачественная глиома, метастаз). Клинический диагноз: опухоль задней черепной ямки, осложненная субарахноидальным кровоизлиянием. Лечение: антибиотики, дегидратационные и гемостатические средства. Состояние больного продолжало быстро ухудшаться. Он очень ослабел и похудел. Наросли бульварные, мозжечковые и проводниковые расстройства. В связи с этим осуществить перевод в нейрохирургическое отделение не удалось. При явлениях расстройства сердечной деятельности и дыхания больной скончался. Патологоанатомический диагноз: арахноидэндотелиома основания мозга (размером 4X5 см) с грубым сдавлением моста мозга и левого полушария мозжечка. Множественные кисты и свежие кровоизлияния, а также старые пигментированные участки кровоизлияния в ткани опухоли.

Обращает на себя внимание длительное бессимптомное течение большой экстрастволовой опухоли задней черепной ямки (менингиомы). Декомпенсация течения опухоли произошла быстро и походила на злокачественный процесс. Тяжелое состояние больного не позволило осуществить попытку удаления ее оперативным путем. Нужно отметить, что хирургическое вмешательство в позднем периоде (большие размеры опухоли, дислокация ствола) сопровождается высокой летальностью.

«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов



Опухоли периферических нервов (нейрофибромы, неври-номы, нейроксантомы) растут чаще всего из оболочек. Нейрофибромы бывают единичными и множественными. Множественный нейрофиброматоз носит название «болезни Реклингхаузена». Известны заболевания в нескольких поколениях семьи (передается по доминантному типу с высокой пенетрантностью), но встречается немало и спорадических случаев. Клиническая картина. Опухоли развиваются на корешках, нервных стволах, кожных ветвях периферических нервов, преимущественно чувствительных….

Трудоспособность Больные с неоперабельными опухолями головного и спинного мозга, имеющие выраженные нарушения функций (афазия, нарушения зрения, глубокий гемипарез или парапарез, атаксия, тазовые расстройства и др.), стойко нетрудоспособны и им устанавливают II группу инвалидности, а если они нуждаются в уходе, то — I группу инвалидности (бессрочно). После успешной операции по поводу опухоли головного или спинного мозга…

Опухоли гипофиза

Патоморфологические изменения в мозге при экстраселлярной краниофарингиоме: Основные симптомы опухолей гипофиза (аденом) — это эндокринно-обменные расстройства (половая дисфункция, ожирение, жажда, голод). В случаях эндоселлярного роста эти расстройства остаются единственными на протяжении длительного времени. Клиника зависит также от гистогенеза опухоли: для базофильной аденомы типичен синдром Иценко — Кушинга, для эозинофильной — акромегалия, для хромофобной — адипозогенитальная…

Основные клинические симптомы: эндокринно-обменные нарушения (задержка роста, инфантильность, ожирение, жажда, голод, гипертермия, сонливость); зрительная патология (битемпоральная гемианопсия, скотома). Выпадение полей зрения отмечается особенно рано при супраселлярном или параселлярном направлении роста опухоли. По мере роста опухоли могут возникать симптомы окклюзионной гидроцефалии, связанные со сдавлением растущей опухолью дна III желудочка и монроевых отверстий. Известны случаи бессимптомного течения…

Опухоли четверохолмия и шишковой железы (чаще астроцитомы и пинеацитомы) характеризуются неполным птозом, нарушением зрачковых реакций на свет, аккомодацию и конвергенцию и парезом взора вверх (синдром Парино). Позже присоединяются мозжечковые симптомы, главным образом нарушение статики и походки, а также диэнцефальные расстройства (нарушение сна, ожирение, олигурия, гипер- или гипотермия). У детей болезнь проявляется синдромом macrogenitosomia praecox (преждевременное…