Патоморфогенез
При исследовании сердец животных обнаружены очаговые изменения мышечных волокон: вакуольная дистрофия, расслоение миофибрилл. Чаще всего они локализованы вблизи эпикарда и по ходу сосудов.
Следует отметить, что уже через 7 сут в участках повреждения миоцитов определялись выраженная макрофагальная реакция и активное развитие грануляционной ткани.
В поздние сроки наблюдали утолщения эпикарда и замещение тонковолокнистой соединительной тканью поверхностных, дистрофически измененных миоцитов. Исключение составляла 1 собака, у которой был обширный инфаркт миокарда, постепенно замещающийся фиброзной тканью.
Косвенными доказательствами терапевтического эффекта используемых препаратов могут служить ускорение сроков купирования дистрофических изменений и замещение утраченных элементов соединительной тканью.
Участок некроза
Крупный участок некроза с лейкоцитарным валом.
6я серия: 1-е сутки после перевязки коронарной артерии.
Отсутствие гликогена в зоне ишемии миокарда
Отсутствие гликогена в зоне ишемии миокарда.
6-я серия: 1-е сутки после перевязки коронарной артерии. ШИК-реакция.
Необходимо отметить, что степень выраженности изменений миокарда при применении террилитина и смеси террилитина с гепарином была значительно слабее, чем в контрольных группах.
Таким образом, результаты исследований показали, что у животных, получавших террилитин, течение инфаркта миокарда протекает более благоприятно, чем без этого воздействия.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов
Перед введением препарата 7 из 12 собак (58,3%) имели, по данным ЭКГ, трансмуральный инфаркт миокарда. У остальных животных, выявлено острое нарушение коронарного кровообращения, проявлением которого явились нарушения ритма сердечных сокращений (3 собаки), резкое смещение сегментов ST, изменения конфигурации зубцов T, уменьшение вольтажа зубцов R (особенно в грудных отведениях). Острый период у животных, получавших террилитин, протекал…
Через час после введения террилитина у животных обнаруживается снижение активности свертывающей системы крови. Время свертывания крови у животных этой группы через 1 ч после введения террилитина на фоне 3часового острого инфаркта миокарда удлинялось на 75,8% (р < 0,001). Прирост времени свертывания крови являлся достоверным по сравнению с таковым у животных, получавших авелизин (р < 0,02)….
Время рекальцификации плазмы через 1 ч после введения террилитина было на 64,3% продолжительнее, чем у интактных собак и более чем в 2 раза больше контрольного показателя. В дальнейшем отмечали постепенное уменьшение времени рекальцификации, и только через 1 нед после воспроизведения инфаркта миокарда время рекальцификации плазмы было незначительно (на 12%) короче исходного. В то же время…
Степень тромботеста у животных, получавших террилитин, в первые часы эксперимента была на 19,6% меньше (р < 0,02) по сравнению с величиной, наблюдаемой у интактных животных, и на 28,7% меньше (р < 0,001), чем у животных, получавших изотонический раствор хлорида натрия (контрольная группа-2). Разница в значениях показателя степени тромботеста в указанном периоде эксперимента у животных, получавших…
Через 1 ч после введения террилитина на фоне острого инфаркта миокарда наблюдалась значительная активация фибринолиза, что было в 2,7 раза больше, чем у интактных собак. Фибринолитическая активность крови у животных третьей группы через 1 ч после введения террилитина в 1,8 раза превышала таковую у контрольных животных и в 1,3 раза — у животных, получавших авелизин….
