Исследование подклассов 7S-иммуноглобулинов
Исследование подклассов 7S-иммуноглобулинов g1 и g2 показало, что сочетание g1 + ПАФ дает продление жизни мышей с лейкозом Раушера на 213%, а g2b + ПАФ — на 150,6% по сравнению с контролем.
В опытах на модели вирусного PC отчетливо выявлено тормозящее влияние как g1 и g2 подклассов иммуноглобулинов (259 и 200%), так и сочетаний g1 и g2 с ПАФ (159 и 150% продления жизни соответственно).
Продолжительность жизни мышей линии CC67BR/Mv
Продолжительность жизни мышей линии CC67BR/Mv с вирусным ретикулосаркоматозом при введении им 0,66 мг белка «а мышь (в процентах к контролю). Фракции получены из сыворотки интактных мышей линии CC67BR/Mv. Группы: I — контроль (PC); II PC + G2; IIIPC + G2; IV — PC + 19S; V PC + G2 + ПАФ; VIРС + 02 + ПАФ; VII — РС + 19S + ПАФ.
Продолжительность жизни мышей линии CC67BR/Mv
Продолжительность жизни мышей линии CC67BR/Mv с вирусным ретикулосаркоматозом при введении им 1,4 мг белка на мышь (в процентах к контролю). Фракции получены из сыворотки интактных мышей линии CC57BR/Mv. Группы: I — контроль (PC); II — PC + G2; III — PC + G2; IV — PC + 19S; V — РС + G2 + ПАФ; VI — PC + G2 + ПAФ; VII — PC + 19S + ПAФ.
В этих же опытах отмечена активность и 19S-иммуноглобулинов (увеличение продолжительности жизни на 180%). Различие в дозах вводимых иммуноглобулинов, по-видимому, в этих опытах существенного значения не имеет.
Факт торможения лейкозного процесса при введении: пассивных антител не вызывает сомнения, свидетельством чему служит длительное переживание мышей, погибающих через 239 и 287 дней от начала опыта с явной картиной лейкоза Раушера. Наряду с этим необходимо отметить большую вариабельность эффектов пассивного введения антител одного и того же класса в разных сериях экспериментов и у отдельных животных одной к той же группы, что указывает на индивидуальность иммунного профиля и иммунного ответа животных.
Наконец, следует указать на выраженную противолейкозную активность комбинированного введения ЦФ и иммуноглобулинов.
Оценивая в целом полученные результаты, можно предположить, что при введении 7S-иммуноглобулинов происходит подавление выработки блокирующих антител по принципу обратной связи, что способствует продлению жизни подопытных животных. Вероятно, механизм торможения лейкозного процесса при введении, 19S-иммуноглобулинов аналогичный.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Подавление 7S-антител наблюдается по истечении латентного периода в 48 — 72 ч после введения антигена, длится долго и требует больших объемов пассивно вводимых антител (по другим данным, может наблюдаться и при небольших количествах антител. Механизм этого явления связан с тем, что антитела препятствуют антигенозависимой дифференцировке клеток-предшественников в антителопродуцирующие клетки, при этом нарушается взаимодействие В-клеток с…
Разрушение лейкозных клеток в периферическом кровотоке на 5 — 6-е сутки после введения препаратов антител свидетельствует, по-видимому, не об их прямом ЦТД на лейкозные клетки, а об опосредованном их влиянии на механизмы иммунологической защиты. У. Андрея П. отмечено полное отсутствие лейкозных клеток в периферической крови в течение 12 — 24 ч, периодически наступавшее под влиянием…
В наших исследованиях у 22 больных, получавших в остром периоде заболевания иммунотерапию МРСИ, исходное содержание IgG, IgM, IgA было в пределах возрастных показателей у здоровых детей. На фоне применения иммунотерапии МРСИ у детей в остром периоде острого лейкоза уменьшалось содержание IgG и IgM в сыворотке крови. При сравнении средних показателей у детей до лечения и…
Возможность специфического подавления продукции антител в результате пассивной иммунизации нашла пока единственное практическое применение для профилактики гемолитической болезни новорожденных при резус-несовместимости матери и плода. Хотя все приведенные выше данные получены на неопухолевых системах, все же и при неопластических процессах, в патогенезе которых иммунные факторы играют столь огромную роль, вполне обоснованы попытки регуляции специфического антителогенеза. Основываясь…
Приведенная история болезни показывает принципиальную возможность с помощью иммунотерапии МРСИ (без применения противолейкозных химиопрепаратов) стабилизировать течение лейкоза на неопределенно долгий срок. Назначение преднизолона этому ребенку было связано не с прогрессированием заболевания, а с необходимостью ускорить выписку из стационара (ребенок живет в Липецкой области). Не исключено, что, сдерживая генерализацию лейкоза за счет уничтожения лейкозных клеток в…
