Происхождение синдрома раздраженного кишечника и психических расстройств
Синдром раздраженного кишечника
Международное исследование более 50 000 человек с синдромом раздраженного кишечника (СРК) показало, что симптомы СРК могут быть вызваны теми же биологическими процессами, что и такие состояния, как тревожность. Исследование подчеркивает тесную взаимосвязь между здоровьем мозга и кишечника и открывает путь для разработки новых методов лечения.
СРК является распространенным заболеванием во всем мире, поражающим примерно 1 из 10 человек и вызывающим широкий спектр симптомов, включая боль в животе, вздутие живота и дисфункцию кишечника, которые могут существенно повлиять на жизнь людей.
Диагноз обычно ставится после рассмотрения других возможных состояний (таких как болезнь Крона или рак кишечника), когда клинические тесты возвращаются «нормальными».
Заболевание часто передается по наследству, а также чаще встречается у людей, склонных к тревоге. Причины СРК до конца не изучены, но международная группа исследователей определила несколько генов, которые дают ключ к разгадке происхождения СРК.
«Хотя СРК чаще встречается у людей, склонных к тревоге, мы не считаем, что одно вызывает другое — наше исследование показывает, что эти состояния имеют общее генетическое происхождение». — Майлз Паркс
Исследовательская группа, включающая более 40 институтов и координируемая учеными из Великобритании и Испании, изучила генетические данные 40 548 человек, страдающих СРК, из британского биобанка и 12 852 человек из инициативы Bellygenes (всемирное исследование, направленное на выявление связанных генов с СРК) и сравнил их с 433 201 человеком без СРК (контрольная группа), сосредоточив внимание на лицах европейского происхождения. Результаты были повторены с обезличенными данными геномной компании 23andMe Inc., предоставленными заказчиками, согласившимися на исследование, путем сравнения 205 252 человек с СРК и 1 384 055 человек из контрольной группы.
Результаты показали, что в целом наследственность СРК (насколько ваши гены влияют на вероятность развития определенного состояния) довольно низкая, что указывает на важность факторов окружающей среды, таких как диета, стресс и модели поведения, которые также могут быть общими в семье, среде.
Однако 6 генетических различий (влияющих на гены NCAM1, CADM2, PHF2 / FAM120A, DOCK9, CKAP2 / TPTE2P3 и BAG6) чаще встречались у людей с СРК, чем в контрольной группе. Поскольку симптомы СРК влияют на кишечник и кишечник, можно было бы ожидать, что там будут экспрессироваться гены, связанные с повышенным риском СРК, но исследователи обнаружили не это. Вместо этого, большинство измененных генов, по-видимому, играют более четкую роль в мозге и, возможно, в нервах, которые снабжают кишечник, а не в самом кишечнике.
Исследователи также искали совпадение восприимчивости к СРК и другим физическим и психическим состояниям.
Они обнаружили, что тот же генетический состав, который подвергает людей повышенному риску СРК, также увеличивает риск общих расстройств настроения и тревожных расстройств, таких как тревога, депрессия и невротизм, а также бессонницы. Однако исследователи подчеркивают, что это не означает, что тревога вызывает симптомы СРК или наоборот.
Частота СРК и предрасположенность к возникновению
Старший научный сотрудник и консультант-гастроэнтеролог профессор Майлз Паркс из Кембриджского университета объяснил: «СРК — обычная проблема, и ее симптомы реальны и изнурительны. Хотя СРК чаще встречается у тех, кто склонен к тревоге, мы не считаем, что одно вызывает другое — наше исследование показывает, что эти состояния имеют общее генетическое происхождение, при этом пораженные гены могут приводить к физическим изменениям в мозге или нервных клетках, которые в свою очередь, вызывают симптомы в мозгу и симптомы в кишечнике».
Исследование также показало, что люди, страдающие как СРК, так и тревожным расстройством, чаще получали антибиотики в детстве. Авторы исследования предполагают, что повторное использование антибиотиков в детстве может увеличить риск СРК (и, возможно, беспокойства), изменяя «нормальную» кишечную флору (здоровые бактерии, которые обычно живут в кишечнике), что, в свою очередь, влияет на развитие нервных клеток и настроение.
Методы лечения СРК
Современные методы лечения СРК широко варьируются и включают изменения в питании, рецептурные лекарства, нацеленные на кишечник или мозг, или поведенческие вмешательства. Ведущий автор Крис Эйсбоутс из Оксфордского университета предполагает, что открытие генов, которые способствуют развитию СРК, может помочь в разработке новых методов лечения в долгосрочной перспективе.
Он сказал:
- «Даже генетические изменения, оказывающие лишь незначительное влияние на СРК, могут дать подсказки о путях терапевтического воздействия. В отличие от самих индивидуальных генетических изменений, лекарства, нацеленные на пути, о которых они говорят нам, могут оказывать значительное влияние на состояние, как мы знаем из других областей болезней».
Старший научный сотрудник доктор Люк Джостинс из Оксфордского университета прокомментировал:
- «Мы ожидаем, что будущие исследования будут основываться на наших открытиях, как путем изучения идентифицированных генов-мишеней, так и изучения общего генетического риска в разных условиях, чтобы улучшить понимание нарушенных взаимодействий между мозгом и кишечником, которые характеризуют IBS».
- «СРК представляет собой серьезную проблему для генетических исследований. Эти первоначальные результаты были долгожданными и, наконец, говорят нам, что этот тип исследования стоит борьбы», — добавил Икербаскский профессор Мауро Д’Амато из CIC bioGUNE, со-старший исследователь и координатор инициативы Bellygenes.
Это исследование получило финансирование и поддержку Центров биомедицинских исследований Национального института медицинских исследований (NIHR) в Кембридже, Оксфорде, Ноттингеме и Манчестере. Дальнейшее финансирование и поддержка были получены от Wellcome Trust, Li Ka Shing Foundation и Kennedy Trust для ревматологических исследований в Великобритании, а также от Министерства экономики и конкурентоспособности Испании (Instituto Salud Carlos III), Департамента здравоохранения правительства Басков и Шведский исследовательский совет (Vetenskapsradet).
Метки: Гастроэнтерология
Новое исследование показывает, что использование анализа ДНК для скрининга новорожденных может обнаружить гораздо более серьезные, но излечимые заболевания, чем традиционные методы. Исследование, названное GUARDIAN, является одним из первых крупномасштабных проектов по использованию секвенирования генома для новорожденных, и первые результаты показывают, что этот подход может значительно улучшить медицинское обслуживание детей. Первые результаты исследования скрининга новорожденных показывают,…
Исследователи из Мюнхенского технического университета (TUM) добились многообещающих успехов в профилактике болезни Альцгеймера, разработав новую терапевтическую стратегию. Их подход фокусируется на воздействии на биомолекулу бета-амилоида, которая, как известно, вызывает раннюю гиперактивность нервных клеток, характерную для этого заболевания. Исследование TUM демонстрирует многообещающий терапевтический подход Команда под руководством доктора Бенедикта Цотта и профессора Артура Коннерта из Школы…
Люди, которым удается наверстать упущенное во время выходных, могут оказать своему сердцу большую услугу, снизив риск сердечных заболеваний на одну пятую. Этот вывод сделан в ходе исследования, представленного на конгрессе ESC 2024, в котором были проанализированы данные о сне более 90 000 участников UK Biobank. Исследование подчеркивает защитный эффект компенсаторного сна, особенно у людей, которые…
Тревожность и деменция Исследования подчеркивают значительную корреляцию между постоянной и вновь возникшей тревогой и более высоким риском развития деменции у пожилых людей, что позволяет предположить, что эффективное управление тревогой может помочь снизить этот риск. В исследовании, опубликованном в журнале Американского гериатрического общества, как хроническая, так и новая тревожность были связаны с повышенным риском деменции. Однако…