Весьма существенно, что при инфекции экзогенными онкорнавирусами во многих системах, например, клеток кошек вирусом FeLV или клеток крыс вирусами приматов, происходит активация эндогенных вирусов.
Подобное тестирование синтеза РНК эндогенных вирусов в инфицированных клетках методом молекулярной гибридизации можно использовать для исследования вновь выделенных вирусов.
Кроме того, 3Н-ДНК-продукты могут найти широкое применение для обнаружения включения генетического материала клеток хозяина или эндогенного вируса в геном реплицирующегося вируса.
Так, РНК вируса саркомы мышей (Кирстен), реплицирующегося в клетках крыс, содержит нуклеотидные последовательности как минимум двух эндогенных вирусов крыс, уровень генитическокго родства которых невысок.
Аналогичные данные получены в отношении штамма Харви MSV (Scolnic et al., 1976).
Таким образом, перекрестное исследование биохимических и генетических свойств трансформирующих и нетрансформирующих онкорнавирусов С-типа млекопитающих показало, что все саркомные вирусы представляют собой делеционные мутанты реплицирующихся вирусов лейкоза.
Например, не является исключением и вирус Абельсона, вызывающий В-клеточный лейкоз у мышей и способный трансформировать фибробласты in vitro (Chieco-Bianchi, Colombatti, 1976). В геноме этого вируса содержатся нуклеотидные последовательности вируса лейкоза Молони, а в вирусах сарком кошек — последовательности вируса лейкоза кошек, но нет нуклеотидных последовательностей, характерных для эндогенного вируса кошек RD114.
Возможность образования саркомного вируса путем рекомбинации генетического материала вируса лейкоза, поражающего один вид животных, с генетическим материалом эндогенных вирусов другого вида животных, продемонстрирована на примере MSV штаммы Кирстен и Харви.
Среди вирусов саркомно-лейкозного комплекса птиц наблюдается 90% гибридизации с гомологичным 3Н-ДНК-продуктом, что свидетельствует, во-первых, о полной транскрипции матрицы, а во-вторых, о сходстве нуклеотидного состава вирусов этой группы.
Аналогичное сходство характерно и для группы REV. При перекрестной гибридизации не выявлено сходство между РНК вирусов групп ALV и REV. РНК, родственная ALV и REV, обнаружена в микросомальной клеточной фракции, но эта РНК не являлась матрицей для эндогенной ДНК-полимеразы.
Итак, в настоящее время данные молекулярной гибридизации о нуклеотидных последовательностях в геномной РНК свидетельствуют о том, что онкорнавирусы разных видов животных имеют свою характерную последовательность нуклеотидов, но тем не менее специфичную для каждого вируса.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко