Родственные отношения между различными онкорнавирусами во многих работах исследовались методом молекулярной гибридизации.
Чаще всего для этой цели использовали гибридизацию между меченой вирионной РНК и избытком синтезированного в присутствии актиномицина D in vitro 3Н-ДНК-продукта. Уровень образования ДНК — РНК-гибридов контролировали с помощью нуклеазы Sb специфичной в отношении однонитевой ДНК.
Оказалось, что все исследованные эндогенные вирусы различных классов животных, по полученным данным, неродственны между собой. Эндогенные вирусы кошек (ССС и RD114) неродственны с FeLV, но в то же время эндогенный вирус мышей обладает высоким сродством (более 46% гомологии) с другими мышиными онкорнавирусами.
Следовательно, эндогенные вирусы по нуклеотидной последовательности могут быть как отличны, так и сходны в определенном количественном отношении с онкорнавирусами, онкогенными для данной ткани.
С помощью перекрестной гибридизации обнаружено, что мышиные вирусы С-типа можно разделить на 4 различающиеся, но родственные подгруппы:
- вирусы Френд и Раушера,
- вирусы лейкоза Гросса,
- вирус саркомы Молони,
- вирус саркомы Кирстен.
Двух представителей вирусов кошек — штамм Рикард вируса саркомы и вирус RD114 относят к собственной неродственной субгруппе, причем для штамма Рикард характерен определенный уровень гомологии с представителями других групп, а для вируса RD114 гомология с вирусами мышей вообще отсутствует.
Онкорнавирусы разных видов животных также в основной массе неродственны друг другу, т. е. они значительно различаются между собой по данным молекулярной гибридизации (менее 10% гомологии). Выявлен определенный уровень родства (до 28% гомологии) между различными вирусами приматов и мышей и среди них в большей степени с вирусами субгруппы Кирстен.
Считают, что в силу этого обстоятельства 3Н-ДНК-продукты мышиных онкорнавирусов можно использовать для обнаружения вирусспецифической информации в клетках приматов и человека.
Установлено, что генетическая близость между РНК М — PMV и РНК SSV, MTV, MuLV, AMV и энедогенного вируса морских свинок отсутствует. По тесту молекулярной гибридизации один из изолятов вируса из клеток HeLa и вирус из клеток АО не отличаются от М — PMV.
Нуклеотидных последовательностей, родственных М — PMV, не обнаружено в тканях 11 различных видов животных, а также человека (Colcher et al., 1976).
Представленные данные свидетельствуют о том, что М — PMV не является эндогенным вирусом животных (обезьян, кошек, собак, коров, мышей, кроликов, крыс, баранов) и, по-видимому, принадлежит к отдельной таксономической группе онкорнавирусов.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко