С помощью трансплантационных и серологических (цитотоксические реакции, иммунофлюоресценция, смешанная гемадсорбция и др.) тестов удалось выявить различные системы вирусиндуцированных антигенов, инфицированных и трансформированных онкорнавирусами клеток.
Эти антигены, обнаруживаемые главным образом на плазматических мембранах, специфичные в отношении вируса, индуцировавшего их синтез, как правило, не входят в состав вирионов. Вместе с тем на клеточной поверхности определяются также антигены, сходные (или идентичные) с оболочечными и внутренними антигенами вирионов. Кроме того, растворимые антигены, ассоциированные с онкорнавирусами, могут присутствовать в крови в свободной форме или в комплексе с антителами.
Клеточные трансплантационные антигены подразделяются на две группы: FMRG-антиген, синтезирующийся в клетках, инфицированных и трансформированных вирусами лейкоза мышей Френд, Молони, Раушера, Граффи, и G-антиген, который обнаруживается при лейкозах, индуцированных вирусом Гросса.
Детальное исследование типоспецифических оболочечных антигенов вирусов лейкозов мышей позволило разделить их на три группы:
- Молони, Раушер, Френд, Рич, Баффет;
- Граффи, Мазуренко, Степиной — Зильбера;
- Гросс, Каплан. Предлагается обозначать основные типоспецифические антигены трех перечисленных групп вирусов как VEAI, VEAII и VEAIII соответственно. Между вирусами 1-й и 2-й групп существуют различия, а по поверхностным вирусиндуцированным антигенам они относятся к одной группе — FMRG. Онкорнавирусы птиц по оболочечным антигенам делят на пять групп. Подобная же классификация положена в основу группировки вирусов саркомнолейкозного комплекса кошек. Эти вирусы разделены на три подгруппы: А, В и С.
Показано, что главный опухолеассоциированный, поверхностный антиген (TSSA) встраивается в мембрану клеток, трансформированных саркомно-лейкозными вирусами птиц и млекопитающих, и отсутствует в продуктивно инфицированных нетрансформированных клетках (Bauer, Kurth, 1976).
Этот антиген имеет молекулярную массу 100 000, является гликопротеидом и отличен от структурных белков вирусных частиц и от экспрессированных при трансформации эмбриональных антигенов. TSSA, индуцированные определенным вирусом на поверхности различных трансформированных клеток птиц и млекопитающих, иммунологически родственны.
TSSA относится к антигенам трансплантационного типа, способен вызывать иммунный ответ. Мутанты, дефектные по трансформации, как правило, не индуцируют синтез TSSA.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко