Сходство N-концевых аминокислот р30 вирионов С-типа разных видов млекопитающих позволяет предполагать, что р30 различных по видимому происхождению онкорнавирусов кодируются сходными генами. Анализ очищенных гельфильтрацией на биогеле А5 с последующей электрофокусировкой р30 вирусов саркомы обезьян (SSV), лимфомы гиббонов (GLV), лейкоза кошек (FeLV) и мышей (MuLV), эндогенных вирусов павианов (М7), домашних кошек (RD114), свиней (РК15) с помощью радиоиммунопреципитации и конкурентного радиоиммунологического теста показал наличие у этого полипептида трех классов интерспецифических антигенных детерминант.
Одна группа, выявленная у вирусов грызунов (мыши и крысы), обнаруживается также и в р30 вирусов лейкозов кошек, но не в р30 вирусов С-типа других животных. С другой стороны, полипептиды р30 вирусов мышей содержат вторую группу антигенных детерминант, родственных детерминантам вирусов приматов (SSV и GLV) и эндогенных вирусов свиней, но отсутствующих в FeLV.
Наконец, в р30 эндогенных вирусов павианов и домашних кошек присутствует третья группа интерспецифических детерминант, отсутствующая у всех исследованных вирусов С-типа млекопитающих.
Данные по ингибированию активности обратной транскриптазы моноспецифическими сыворотками к этому ферменту из различных вирусов С-типа млекопитающих также свидетельствуют о том, что обратная транскриптаза, как и р30, обладает тремя группами межвидовых антигенных детерминант.
Вероятно, наличие перекрестных антигенных реакций между гомологичными белками онкорнавирусов С-типа, выделенных от генетически далеких животных, отражает процесс переноса этих вирусов между различными видами.
Гликопротеиды вирусов С-типа мышей ассоциированы с наружной оболочкой вириона. Фосфорилированные р 12 и р 10 тесно связаны с высокомолекулярной РНК и вместе с ней, по-видимому, образуют ядро вириона, оболочка которого, вероятно, формируется из р30.
Белок р15 образует внутреннюю оболочку частиц С-типа мышей.
Полипептидный состав экзогенного FeLV и эндогенного RD114 вирусов С-типа кошек соответственно представлен семью (р73, р68, р42, р30, р17, р14 и р12) и шестью (р86, р77, р42, р30, р15 и р13) основными белками.
Ферментативное радиойодирование интактных вирионов показало, что основным белком оболочки FeLV является р68, a RD114 — р77.
Вирионы С-типа млекопитающих содержат по данным электрофореза в полиакриламидном геле 50 полипептидных цепей, однако по количеству белков они не представляют собой однородной группы.
Вирусы С-типа приматов, например, при наличии двух высокомолекулярных гликопротеидов — gp100 и gp70 — имеют лишь три неглюколизированных белка: р29, р12 и р10.
Вместе с тем следует отметить, что некоторые полипептиды с близкими молекулярными массами у многих онкорнавирусов одинаковы или весьма схожи как в отношении иммунологических свойств, так и функциональной нагрузки.
Установлено, что белок, способный связываться с однонитевой ДНК из вирусов лейкоза Раушера и саркомы шерстистых обезьян, является наиболее быстро мигрирующим протеином при электрофорезе в полиакриламидном геле и обозначается как р10 (Long et al., 1977).
По уточненным данным, молекулярная масса этого белка составляет 8000 — 9000. В состав вирионов онкорнавирусов В-типа входят 4 основных полипептида и 6 — 8 минорных компонентов.
Три из 4 основных полипептидов оказались гликопротеидами: gp60, gp52 и gp37 (Yagi, Compans, 1977).
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко