5 марта 2012

Течение астрального цикла половозрелых самок в январе

Характерной особенностью течения астрального цикла половозрелых самок в январе является выпадение стадии течки или ее укорочение до нескольких часов и увеличение стадии покоя до 9 дней; различная длительность циклов — от полного выпадения циклов до длительности 16 дней; удлинение стадии после течки, при которой во влагалищных мазках на протяжении 3 — 5 дней обнаруживаются ороговевшие, слущенные клетки эпителия с примесью лейкоцитов и ядерных клеток.

В январе самки с длительностью полового цикла 6 — 8,5 дня составляли 59%, с длительностью 4,3 — 5 дней — 22,5%; самки, у которых отсутствовал цикл, — 12% и самки, у которых цикл длился 16 дней, — 4,1%.

Таким образом, у основной массы самок в этот период происходит удлинение циклов за счет преобладания стадии диэструса и метаэструса.

В марте — апреле полноценные циклы определялись у всех исследуемых животных. Среднее число нормальных циклов на одну самку составляло 3,3 (с индивидуальными колебаниями 2 — 5) при средней длительности цикла 4,8 дня (индивидуальные колебания 4 — 7 дней). В это время года у 53,5% самок половой цикл длился 5 дней; у 13,1 % — 4 дня; у 11,5% — 7 дней; у 7,7% — 3 дня и у 3,8% — 6 дней. Итак, в это время года у 76,6% самок половые циклы длились 4 — 5 дней.

Поскольку каждая функция тесно связана с морфологическими структурами органа, нами изучалось микроскопическое строение яичников половозрелых крыс. По общеизвестным данным, а также данным наших исследований, яичник млекопитающих, в том числе и крысы, состоит из коркового слоя, составляющего большую часть яичника, и мозгового, или сосудистого слоя. В корковом слое сосредоточены фолликулярные элементы, которые являются половой, или герминативной, тканью.

По классификации А. А. Заварзина и А. В. Румянцева (1946), к фолликулярным элементам относятся: примордиальные, или первичные, фолликулы, малые зреющие и зрелые фолликулы, граафовы пузырьки — зреющие и зрелые, готовые к овуляции; атрезирующиеся фолликулы на различных стадиях запустевания.

В глубине коркового слоя разбросаны новые и старые желтые тела. Белые тела (гиалиновые образования), которые являются результатом обратного развития желтых тел, а также атретические фиброзные тела, являющиеся результатом обратного развития атрезирующихся фолликулов, расположены по всему корковому слою.

Желтые тела претерпевают следующие стадии развития: стадию пролиферации, васкуляризации, расцвета и инволюции (Сердюков, 1928; Улезко-Строгонова, 1939). Стадия пролиферации характеризуется размножением клеток фолликулярного эпителия и превращением их в клетки желтого тела. На этой стадии лимфатические капилляры образуют густую сеть по периферии желтого тела; на стадии васкуляризации лимфатические и кровеносные капилляры врастают по направлению к центру желтого тела и следуют по ходу пучков волокнистой соединительной ткани со стороны внутренней оболочки фолликула.

Достигнув центра желтого тела на стадии расцвета, лимфатические капилляры, сливаясь, образуют центральный лимфатический синус (Монастырская, 1964). Лютеиновые клетки на этой стадии крупные, со светлым пузырькообразным ядром. Такое тело считается сформированным. Если наступает беременность, оно превращается в желтое тело беременности, продуцирующее прогестерон, задерживающий дальнейший процесс созревания фолликулов.

Если яйцо не оплодотворилось, желтое тело претерпевает обратное развитие, что сопровождается наступлением течки. Лютеиновые клетки уменьшаются в размерах, ядра пикнотизируются, соединительная ткань врастает между лютей новыми клетками и замещает их. Атрезия фолликулов идет по двум направлениям: по типу облитерации и по типу мелкокистозного перерождения (Сердюков, 1928; Монастырская, 1964).

Облитерационная атрезия характеризуется появлением вакуолей в ядре и протоплазме овоцита, рассасыванием фолликулярной жидкости, размножением клеток фолликулярного эпителия, которые заполняют просвет фолликула, вплоть до перехода в строму коркового вещества.


«Действие специфических цитотоксических сывороток
на половые железы», под ред. Р.Е.Кавецкого



Улезко-Строганова К. Я. Рост яичников in vitro. — Труды Центр, науч.-исслед. акушер.-гинекол. ин-та НКЗ СССР, 1935, 1, с. 58 — 66. Уманский Ю. А. Исследование накопления радиоактивных изотопов в опухолях при введении их в организм в составе противоопухолевых сывороток. — В кн.: Опыт применения радиоактивных изотопов в медицине. К., 1955, с. 100 — 104. Физиология…

Abramoff P. Saunders J., Gasseling М. Cytotoxicity of heterologous immune chicken serum to normal and neoplastic mouse tissues in culture. — J. Nat. Cancer Inst., 1961, 28, N 3, p. 585 — 599. Allen E. The oestrus eycle in the mouse. — Amer. J. Anat., 1922, 30, p. 297 — 312. Alloiteau G. Y. Effects…

Kay W. W., Whitehead R. The Role of Impurities and mixtures of isomers in the staining of rat by commercial sudans. — J. Pathol. Bact., 1941, 53, N 2, p. 279 — 284. Kobayashi Т., Sato H.§ Maruyama M.f Aral K., Takezawa S. Persistent estrus produced in rats by hypothalamic lesions. — Endocrinol. Japanica, 1959,…

Самборская Е. П. Влияние избытка аскорбиновой кислоты на функцию генеративных органов. Автореф. докт. дис. К., 1965. Селезнев Я. М. К нормальной и патологической физиологии яичника (экспериментальные гистологические исследования). Дис. СПб., 1891. Сердюков М. Г. Современный взгляд на функциональное значение овариального фолликула и его инкретов. — Клинич. медицина, 1928, № 19, с. 1270 — 1281. Серов…

Имшенецкая Л. Я. Экспериментально-клинические данные об эндокринных изменениях при крипторхизме. Автореф. канд. дис. К., 1970. Ирд Е. А., Маркарян Д. С. Экспериментальная гормонотерапия фолликулярных кист яичников у крыс — Проблемы эндокринологии и гормонотерапии, 1963, 9, № 5, с. 55 — 59. Йорданов Ж., Анастасова-Кръестева М., Хаджиолов Л. И., Бояджиева-Михайлова Л. Принос към експерименталната хистология на…