Ученые обнаружили, что Тайленол действует, подавляя химическое вещество мозга, которое ранее считалось уменьшающим боль, изменяя все понимание его механизма облегчения боли и открывая новые возможности для разработки лекарств.
Новое исследование показывает, что распространенное обезболивающее снимает боль не за счет увеличения естественных химических веществ хорошего самочувствия, как когда-то считалось, а за счет снижения одного из них.
Этот удивительный поворот событий может открыть дверь новому поколению более безопасных и эффективных обезболивающих препаратов и изменить то, как мы понимаем такие повседневные препараты, как Тайленол.
Прорывное открытие в исследовании тайленола
Новое открытие ученых из Университета Индианы проливает свет на один из наиболее широко используемых безрецептурных препаратов: Тайленол. Этот прорыв может помочь исследователям в будущем разработать более качественные и безопасные обезболивающие.
Исследование, проведенное Микаэлой Двораковой и Алексом Страйкером в Институте нейронауки имени Гилла при Университете Индианы, недавно было опубликовано в журнале Cell Reports Medicine. Их выводы раскрывают ранее неизвестный способ, которым ацетаминофен, активный ингредиент Тайленола, воздействует на боль в организме.
Роль эндоканнабиноидов в облегчении боли
Команда обнаружила, что ацетаминофен блокирует фермент, ответственный за выработку 2-арахидоноилглицерина, или 2-AG. Это соединение является частью группы естественных химических веществ мозга, называемых эндоканнабиноидами, которые активируют рецепторы в организме, известные тем, что влияют на боль, настроение и даже на эффекты каннабиса.
«Есть гипотезы, но мы пока не знаем точно, как это работает», — сказала Дворжакова. «До сих пор мы думали, что повышенный уровень эндоканнабиноидов в нашем организме означает меньшую боль, но наше исследование показывает, что в случае 2-AG все может быть наоборот. На самом деле, пониженный уровень 2-AG приводит к уменьшению боли».
Более безопасное будущее для обезболивающих препаратов
В больших дозах ацетаминофен может быть токсичным для печени. Токсичность ацетаминофена приводит к примерно 500 смертям в год в США и является второй по значимости причиной трансплантации печени во всем мире. Благодаря его широкой доступности и сочетанию с другими продуктами более 60 миллионов американцев потребляют ацетаминофен еженедельно, поэтому крайне важно понять, как он воздействует на болевые рецепторы.
«Если вы не знаете, что является целью, вы не можете разработать альтернативу», — сказал Страйкер. «Наши исследования показывают, что этот фермент может быть целью, и в этом случае вы можете начать разрабатывать препараты, которые нацелены на этот конкретный фермент, но без этой токсичности».
Оспаривание научных догм
Стрэйкер сказал, что в исследовательском сообществе был скептицизм по поводу нового механизма действия ацетаминофена. Когда 50 лет исследований показали, что активация рецепторов CB1 приводит к облегчению боли в организме, ученые остановились на этой концепции.
«Может быть трудно преодолеть эту догму», — сказал Стрейкер.
Что дальше: за пределами Тайленола
В дальнейшем исследовательская группа намерена оценить другие распространенные обезболивающие, такие как ибупрофен и аспирин, чтобы определить, имеют ли они схожие механизмы действия.